(原标题:关于公司注射用胸腺法新通过仿制药一致性评价的公告)
天津红日药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,其注射用胸腺法新通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为化学药品注射剂,规格1.6mg,适用于慢性乙型肝炎及免疫应答增强剂。通过一致性评价有利于提升公司仿制药研发能力,但未来市场销售受政策、市场环境等因素影响存在一定不确定性。