(原标题:苑东生物:关于自愿披露HP-001胶囊联合地塞米松I/II期临床试验完成首例受试者给药的公告)
成都苑东生物制药股份有限公司控股子公司上海超阳药业自主研发的1类创新药HP-001胶囊联合地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤的I/II期临床试验已完成首例受试者给药。HP-001为新型口服CRBN分子胶降解剂,临床前研究显示其在降解效力、选择性及安全性方面具有“Best-in-Class”潜力。截至公告日,单药I期临床已入组15例患者,未发生剂量限制性毒性,安全性良好,并在多个剂量组观察到有效性信号。本次联合用药临床试验旨在评估其在复发难治多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效。
