(原标题:浙江华海药业股份有限公司关于子公司HB0025注射液启动III期临床试验的公告)
浙江华海药业股份有限公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司自主研发的HB0025注射液,已启动III期临床试验,用于联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。该药物为抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白,具备“免疫增强+抗血管”双重机制。目前已投入研发费用约3.26亿元。公司已完成与国家药品监督管理局药品审评中心的沟通,将开展两项确证性III期临床试验。HB0025还在开展多个II期临床试验,覆盖多种实体瘤。
