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迈克生物: 关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告内容摘要

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2025-12-24 19:00:39

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（原标题：关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告）

迈克生物股份有限公司及全资子公司迈克医疗电子有限公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及血气生化分析仪、尿液分析试纸条、尿液电导率分析质控品和校准品四款新产品。血气生化分析仪Q600为公司血气平台首款产品，可用于全血、胸腹水、透析液样本的pH值、电解质、气体等指标检测。尿液分析试纸条可对尿液中多项指标进行半定量或定性检测，配合尿液分析仪使用。质控品和校准品用于尿液分析仪电导率项目的质控与校准。注册证有效期均为2025年12月22日至2030年12月21日。新产品注册证的取得有助于丰富公司体外诊断产品线，提升综合竞争力，但实际销售情况存在不确定性。

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