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复星医药: 复星医药关于控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告内容摘要

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2025-12-19 21:41:44

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（原标题：复星医药关于控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告）

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。HLX18为纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种癌症适应症。截至2025年11月，该集团对HLX18累计研发投入约5,253万元。药品尚需完成后续临床研究并经审评审批方可上市，研发过程存在不确定性风险。

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