(原标题:亚宝药业集团股份有限公司关于GLX002获得药物临床试验批准通知书的公告)
亚宝药业全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的GLX002《药物临床试验批准通知书》,同意该药品开展用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的临床试验。GLX002为基于波生坦分散片的改良型新药,适用于儿科及成人患者。截至目前,该项目已投入研发费用约163.43万元人民币。药品后续需经过临床试验及审评审批方可上市。