(原标题:关于自愿披露全资子公司取得医疗器械注册证的公告)
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司全资子公司湖南亚辉龙生物科技有限公司近日取得由湖南省药品监督管理局签发的两项医疗器械注册证,产品为抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgM和IgG抗体测定试剂盒(化学发光法),注册分类为二类,有效期至2030年12月11日,预期用途为抗磷脂抗体综合征(APS)的辅助诊断。截至目前,公司已取得255个化学发光试剂国内注册证,其中178项为全自动化学发光试剂。本次注册证的取得有助于丰富公司产品线,完善自身免疫性疾病领域检测套餐。上述产品获准上市后,实际销售情况可能受市场环境等因素影响,对公司未来业绩影响尚不确定。
