(原标题:复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准,同意其自主研发的HLX37注射液(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体)开展用于治疗晚期/转移性实体瘤患者的临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内启动Ⅰ期临床试验。截至2025年10月,该集团对HLX37的累计研发投入约为5,023万元(未经审计)。目前该药尚需完成临床研究并通过审评审批方可上市,研发过程存在不确定性风险。