(原标题:关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告)
宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日取得浙江省药品监督管理局出具的《受理通知书》,其申报的一次性使用电子膀胱肾盂内窥镜导管已获注册申请受理。该产品为II类医疗器械,配合电子内窥镜图像处理器用于尿道、膀胱、输尿管、肾盂的观察、诊断、摄影和治疗。该产品的申报进一步完善公司在泌尿微创领域的产品布局。目前该产品处于注册申请受理阶段,后续需经技术审评、行政审批和制证,审批结果存在不确定性,对公司近期业绩无影响。