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中国医药: 关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告内容摘要

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2025-11-21 19:41:33

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（原标题：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告）

中国医药全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药监局核准签发的两份注射用更昔洛韦《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用更昔洛韦主要用于治疗免疫缺陷患者巨细胞病毒感染及预防器官移植后巨细胞病毒感染。截至目前，国内已有17家企业通过该药品一致性评价。康力药业2024年未销售该产品，累计研发投入约394万元。通过一致性评价有助于提升产品市场竞争力，但未来销售存在不确定性。

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