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复星医药: 复星医药关于控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序的提示性公告内容摘要

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2025-11-20 18:40:25

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（原标题：复星医药关于控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序的提示性公告）

上海复星医药控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（汉斯状）用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌，已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。该药品已在中国、欧盟、英国等多个国家和地区获批上市，覆盖多种癌症适应症，相关适应症获多国孤儿药资格认定。截至2025年10月，复星医药对该药品累计研发投入约34.95亿元。目前全球尚无同类靶向PD-1单抗获批用于胃癌新辅助/辅助治疗。

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