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百诚医药: 关于全资子公司申报的BIOS2242口服溶液获得临床试验批准通知书的公告内容摘要

来源：证券之星公司公告

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2025-11-14 23:44:34

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（原标题：关于全资子公司申报的BIOS2242口服溶液获得临床试验批准通知书的公告）

杭州百诚医药科技股份有限公司全资子公司浙江赛默制药有限公司申报的BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，同意开展用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的临床试验。该药品注册分类为2.2类，目前国内外尚无同类产品获批上市。本次获批对公司近期业绩无重大影响，后续临床试验及产品上市存在不确定性。

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