(原标题:关于子公司GS3-007a干混悬剂境内生产药品临床试验申请获得批准的公告)
长春高新控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准,拟用于治疗因内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢。该药品为化药1类,属口服小分子生长激素促分泌药物,目前国内尚无同类产品上市。公司表示该产品符合儿童生长发育领域战略规划,但临床试验进程存在不确定性。