(原标题:人福医药关于HW231019片进入II期临床试验研究的公告)
人福医药控股子公司宜昌人福药业研发的HW231019片已进入II期临床试验阶段,适应症为急性疼痛治疗。该药物用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照研究已在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台登记,试验登记号为CTR20254291。截至目前,项目累计研发投入约2000万元人民币。国内同靶点同类型药物中有1家进入II/III期临床,4家处于II期临床阶段。药品研发存在周期长、不确定性高等风险。










