(原标题:人福医药关于HWH217片获得药物临床试验批准通知书的公告)
人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的HWH217片《药物临床试验批准通知书》,同意该药品开展用于治疗(WHO第1组)动脉性肺动脉高压的临床试验。HWH217片为化学药品2.3类新复方制剂,目前国内市场尚无同类复方制剂获批用于该适应症。项目累计研发投入约600万元人民币。后续将启动临床研究,完成后申报生产上市。药品研发存在周期长、环节多等不确定性,公司将及时披露进展。