歌礼制药-B(01672.HK)：自愿性公告 - 歌礼在2025年肥胖周(ObesityWeek)报告ASC30口服片Ib期研究的完整分析、ASC30注射剂Ib期研究以及ASC31与ASC47联合用药临床前研究内容摘要

（原标题：自愿性公告 - 歌礼在2025年肥胖周(ObesityWeek)报告ASC30口服片Ib期研究的完整分析、ASC30注射剂Ib期研究以及ASC31与ASC47联合用药临床前研究）

歌禮製藥有限公司（股份代號：1672）自願性公告在2025年肥胖周（ObesityWeek）報告ASC30口服片Ib期研究完整分析、ASC30注射劑Ib期研究以及ASC31與ASC47聯合用藥臨床前研究。

ASC30口服片Ib期研究顯示，安慰劑校準後平均體重下降高達6.5%；MAD 3（60毫克）隊列體重下降最高達9.3%。所有多劑量遞增隊列均表現良好安全性與耐受性，僅出現輕至中度胃腸道不良事件，無嚴重不良事件或3級以上不良事件，實驗室檢查、生命體徵、心電圖及體格檢查均正常，未檢測到肝臟安全性信號。

ASC30皮下注射劑Ib期研究顯示，治療製劑（注射劑A）表觀半衰期達46天，維持製劑（注射劑B）表觀半衰期達75天，支持每月一次治療方案與每季度一次維持方案。注射劑耐受性良好，僅出現輕至中度不良事件，實驗室及安全指標均正常，無肝臟安全性信號。

在飲食誘導肥胖小鼠模型中，ASC47與ASC31聯合療法體重下降44.8%，較ASC31單藥提升134%；與替爾泊肽單藥相比，聯合療法減重效果提升87%。聯合療法在減重、減脂及不減肌方面均顯著優於替爾泊肽單藥和ASC31單藥，並可將身體成份恢復至健康非肥胖小鼠水平。

ASC30為小分子GLP-1R偏向激動劑，具備口服與注射雙重給藥潛力，專利保護至2044年。ASC31為GLP-1R/GIPR雙靶點多肽激動劑，ASC47為脂肪靶向THRβ選擇性小分子激動劑。相關研究彰顯歌禮肥胖症管線療效與安全性，並驗證其AI輔助藥物發現（AISBDD）與超長效藥物開發平台（ULAP）技術。