(原标题:中源协和细胞基因工程股份有限公司关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告)
中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年10月30日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意VUM02注射液开展用于治疗肺炎后进展性肺纤维化的临床试验。VUM02注射液为治疗用生物制品1类,系人脐带源间充质基质细胞注射液,拟用于肺炎后进展性肺纤维化。该疾病属于进展性肺纤维化(PPF)的一种,目前临床有效治疗手段有限。全球尚无同类细胞药物上市,最快进展者处于临床试验阶段。公司已累计投入研发资金2,351.55万元(截至2025年9月)。药物后续仍需开展临床试验、申报上市并经审批方可生产,存在周期长、风险高等不确定性。










