三生国健: 三生国健：2025年第三季度报告内容摘要

（原标题：三生国健：2025年第三季度报告）

证券代码：688336 证券简称：三生国健
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025年第三季度报告

重要内容提示：
公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
第三季度财务报表是否经审计：否
审计师发表非标意见的事项：不适用

一、主要财务数据
（一）主要会计数据和财务指标
单位：万元 币种：人民币

项目 本报告期 本报告期比上年同期增减变动幅度(%) 年初至报告期末 年初至报告期末比上年同期增减变动幅度(%)
营业收入 47,398.27 38.27 111,599.61 18.80
利润总额 22,727.73 113.64 41,349.56 68.93
归属于上市公司股东的净利润 20,853.78 101.41 39,886.02 71.15
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 19,506.42 114.85 35,229.14 62.39
经营活动产生的现金流量净额 不适用 不适用 281,324.12 1,439.91
基本每股收益（元/股） 0.34 100.00 0.65 71.05
稀释每股收益（元/股） 0.34 100.00 0.64 68.42
加权平均净资产收益率（%） 3.63 增加1.58个百分点 6.95 增加2.28个百分点
研发投入合计 13,384.34 -7.94 36,804.38 3.87
研发投入占营业收入的比例（%） 28.24 减少14.17个百分点 32.98 减少4.74个百分点

本报告期末 上年度末 本报告期末比年度末增减变动幅度(%)
总资产 881,109.91 596,502.73 47.71
归属于上市公司股东的所有者权益 589,869.37 556,764.21 5.95

2025年前三季度，公司实现营业收入11.16亿元，同比增长18.80%，增长主要来自于公司与沈阳三生合作项目授权许可收入的增长和CDMO业务的增长；公司研发投入合计3.68亿元，同比增长3.87%，其中研发费用同比增长18.14%；前三季度，实现归属于上市公司股东的净利润3.99亿元，较去年同期同比增长71.15%。

二、股东信息
报告期末普通股股东总数：11,202
报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有）：0

前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）：
股东名称 持股数量 持股比例(%)
富健药业有限公司 221,518,988 35.92
上海兴生药业有限公司 212,658,228 34.48
沈阳三生制药有限责任公司 39,614,607 6.42
达佳国际（香港）有限公司 25,160,657 4.08
上海浦东田羽投资发展中心（有限合伙） 10,965,428 1.78
Grand Path Holdings Limited 10,408,922 1.69
上海浦东领驭投资发展中心（有限合伙） 4,375,655 0.71
中国建设银行股份有限公司－工银瑞信前沿医疗股票型证券投资基金 3,800,000 0.62
上海翃熵投资咨询有限公司 3,717,472 0.60
中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合型证券投资基金 3,350,634 0.54

上述股东关联关系或一致行动的说明：
1、富健药业有限公司、上海兴生药业有限公司、沈阳三生、达佳国际（香港）有限公司、上海浦东田羽投资发展中心（有限合伙）、Grand Path Holdings Limited、上海翃熵投资咨询有限公司七名股东均受LOU JING实际控制；
2、沈阳三生直接持有上海翃熵100%股权；上海翃熵直接持有兴生药业96.25%股权；
3、沈阳三生直接持有浦东田羽23.50%的出资份额，通过其全资子公司辽宁三生医药有限公司间接持有浦东田羽76.50%的出资份额，合计直接和间接持有浦东田羽100%出资份额。
4、公司未知上述其他无限售流通股股东间是否存在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。

三、其他提醒事项
截至本报告披露日，公司主要在研管线最新进展如下：
1、抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)：中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理；强直性脊柱炎项目临床III期受试者入组中；放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期获得主要终点，结果积极。
2、抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(“610”)：重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中；成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的II期临床入组中。
3、抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（“611”）：成人中重度特应性皮炎适应症临床III期主要终点已达到；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期受试者入组完成；青少年中重度特应性皮炎适应症临床III期受试者入组中；儿童中重度特应性皮炎适应症临床II期受试者入组中；联合TCS治疗AD的临床III期所有受试者入组完成；COPD适应症临床III期受试者入组中。
4、重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（“613”）：急性痛风性关节炎适应症递交NDA申请并获CDE受理；痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期，II期研究结果积极。
5、重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液(“626”)：SLE适应症Ib/II期临床试验进行中。
6、重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液(“627”)：溃疡性结肠炎（UC）适应症临床I期进行中。

风险因素：
1、创新药研发面临不确定性以及较大市场竞争的风险
2、研发投入增多，核心产品销量增长不及预期的风险
3、集采、医保等政策所带来的收入增长不确定性风险
4、纠纷诉讼的风险

四、季度财务报表
合并资产负债表（单位：万元 币种：人民币）
项目 2025年9月30日 2024年12月31日
货币资金 24,611.37 45,949.20
交易性金融资产 103,309.13 91,053.90
应收账款 36,506.26 14,293.31
存货 24,356.44 22,959.85
流动资产合计 586,001.16 266,003.33
固定资产 99,112.06 78,929.45
在建工程 53,340.74 74,964.65
开发支出 29,626.64 22,854.33
非流动资产合计 295,108.75 330,499.40
资产总计 881,109.91 596,502.73
合同负债 260,624.32 2,020.15
流动负债合计 285,246.30 31,690.83
负债合计 295,232.37 42,814.99
实收资本（或股本） 61,678.58 61,678.58
资本公积 232,860.86 230,970.93
未分配利润 265,330.72 233,031.16
归属于母公司所有者权益合计 589,869.37 556,764.21
所有者权益合计 585,877.54 553,687.74
负债和所有者权益总计 881,109.91 596,502.73

合并利润表（单位：万元 币种：人民币）
项目 2025年前三季度（1-9月） 2024年前三季度（1-9月）
营业总收入 111,599.61 93,940.46
营业总成本 73,959.86 69,391.90
研发费用 30,032.07 25,420.49
公允价值变动收益 3,209.14 941.45
利润总额 41,349.56 24,476.71
所得税费用 2,378.90 2,200.97
归属于母公司股东的净利润 39,886.02 23,304.89

合并现金流量表（单位：万元 币种：人民币）
项目 2025年前三季度（1-9月） 2024年前三季度（1-9月）
经营活动产生的现金流量净额 281,324.12 18,268.92
投资活动产生的现金流量净额 -288,171.55 -54,042.72
筹资活动产生的现金流量净额 -10,610.22 -5,208.71
现金及现金等价物净增加额 -17,127.23 -40,982.01
期末现金及现金等价物余额 12,250.37 40,505.45

公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣

特此公告。
三生国健药业（上海）股份有限公司董事会 2025年10月23日