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戴维医疗: 关于医疗器械注册证变更的公告内容摘要

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2025-10-20 17:31:34

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（原标题：关于医疗器械注册证变更的公告）

宁波戴维医疗器械股份有限公司于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械变更注册（备案）文件》，公司产品多参数监护仪完成医疗器械产品注册变更。本次变更涉及产品名称为多参数监护仪，注册证编号为浙械注准20212070235，注册分类为Ⅱ类，主要变更为因产品适用的强制性标准更新，变更产品技术要求。上述医疗器械注册证“产品技术要求”的变更符合公司生产经营实际，对公司发展具有积极影响，但尚无法预测该变更对公司未来营业收入的影响。公司董事会保证信息披露内容的真实、准确、完整，提醒投资者关注并注意投资风险。公告日期为2025年10月20日。

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