（原标题：太龙药业关于公司《药品生产许可证》变更的公告）
河南太龙药业股份有限公司近日收到河南省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》。企业名称为河南太龙药业股份有限公司，许可证编号为豫20150080，注册地址为郑州高新技术产业开发区金梭路8号，有效期至2025年12月31日。生产地址和生产范围包括河南省巩义市竹林镇和郑州高新技术产业开发区金梭路8号。
公司金银花露、板蓝根糖浆由委托浙江国光生物制药有限公司生产变更为自行生产，新增生产范围为露剂、糖浆剂，生产地址为郑州高新技术产业开发区金梭路8号。通过GMP符合性检查编号为HNGMP23287X。公司人参口服液由委托吉林巨人堂药业股份有限公司生产变更为自行生产，生产车间和生产线为口服液体车间合剂生产线（I线）、口服液生产线（II线），通过GMP符合性检查编号为HNGMP25079X。
截至目前，公司对上述药品累计研发投入为1253.06万元（未经审计）。本次《药品生产许可证》的变更有利于提高公司产能利用率，优化产品结构，满足市场需求，预计对公司的未来经营将产生积极影响。由于医药产品的行业特点，药品的生产和销售可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。
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