（原标题：九州通关于倍他米松磷酸钠注射液获得药品注册证书的公告）
2025年6月4日，九州通医药集团股份有限公司全资子公司北京京丰制药集团有限公司下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液《药品注册证书》。药品注册分类为化学药品3类，规格为1ml:4mg，证书编号2025S01482，药品批准文号国药准字H20254262，有效期至2030年5月26日。倍他米松磷酸钠注射液是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、免疫抑制、抗过敏等作用，用于治疗多种炎症性疾病。米内网数据显示，该药品在中国公立医疗机构终端销售额连续十年正增长，2023年销售额突破2.2亿元。九州通积极拓展医药工业自产及OEM业务，2024年实现销售收入30.07亿元，同比增长21.49%。本次获批上市标志着该药品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大市场份额并提升公司在注射剂产品市场的竞争力。但受国家政策、市场环境等因素影响，该药品未来的生产和销售规模存在不确定性。九州通医药集团股份有限公司董事会2025年6月5日公告。
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