（原标题：关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告）
近日，成都康弘药业集团股份有限公司申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为KHN702片，剂型为片剂，适应症为治疗急性疼痛，注册分类为化学药品1类，受理号为CXHL2500055、CXHL2500056、CXHL2500057，审批结论为同意开展临床试验。
KHN702片是公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。特此公告。成都康弘药业集团股份有限公司董事会2025年3月24日。
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