（原标题：诺诚健华医药有限公司自愿披露关于ICP-488治疗银屑病数据在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会以重磅口头报告发布的公告）
诺诚健华医药有限公司在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上发布了《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性：一项随机双盲安慰剂对照II期临床试验》的报告。129例银屑病患者按1:1:1比例随机分为三组，接受12周治疗：6毫克QD组、9毫克QD组和安慰剂组。结果显示，6毫克QD组和9毫克QD组在第12周时PASI 75的应答率分别为77.3%和78.6%，显著高于安慰剂组的11.6%（p<0.0001）。PASI 90应答率分别为36.4%和50.0%，显著高于安慰剂组（0%）（p<0.0001）。sPGA 0/1应答率分别为70.5%和71.4%，显著高于安慰剂组（9.3%）（p<0.0001）。治疗期间出现的不良事件均为轻度或中度。新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制到投产周期长、环节多，易受不确定性因素影响。本次发布临床数据不会对公司当前业绩产生重大影响。公司董事会将密切关注项目后续进展并及时履行信息披露义务。
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