津药药业: 津药药业股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告内容摘要

（原标题：津药药业股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告）

近日，津药药业股份有限公司子公司湖北津药药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸林可霉素注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

药品名称：盐酸林可霉素注射液；剂型：注射剂；注册分类：化学药品；药品注册标准编号：YBH24432024；规格：2ml:0.6g（按 C??H??N?O?S计）；受理号：CYHB2350921；通知书编号：2024B04702；原药品批准文号：国药准字 H42020017；申请内容：注射剂仿制药质量和疗效一致性评价；上市许可持有人：名称：湖北津药药业股份有限公司 地址：湖北省襄阳市汉江北路 99号；生产企业：名称：湖北津药药业股份有限公司 地址：湖北省襄阳市汉江北路 99号；审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

盐酸林可霉素注射液适用于由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染。湖北津药于 2023年 12月向国家药品监督管理局药品审评中心提交盐酸林可霉素注射液一致性评价补充申请并获受理。截至目前，湖北津药在盐酸林可霉素注射液项目上已累计投入研发费用约 570万元。

根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2022年、2023年盐酸林可霉素注射液国内销售额分别为 5,868万元、7,490万元。

根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。湖北津药盐酸林可霉素注射液通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性。