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人福医药: 人福医药关于枸橼酸芬太尼注射液获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市许可的公告内容摘要

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2024-08-20 17:53:11

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（原标题：人福医药关于枸橼酸芬太尼注射液获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市许可的公告）

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的枸橼酸芬太尼注射液的上市许可。该药品规格为50 micrograms/ml（装量：2ml和10ml），批件有效期至2029年8月13日。该产品可在英国和认可英国MHRA注册的国家与地区进行销售。宜昌人福于2023年5月提交该产品的MHRA申请并获得受理，累计研发投入约为130万元人民币。根据IQVIA数据统计，2023年枸橼酸芬太尼注射液在英国市场的年终端销售额约为655万美元。

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