恒瑞医药: 恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告内容摘要_股票频道

（原标题：恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告）

江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到了国家药品监督管理局关于SHR-3821注射液和SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》。这两款药物均计划近期开始临床试验。SHR-3821注射液是公司自主研发的人源化抗体药物，用于治疗晚期恶性实体肿瘤；SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，用于诱导激活T细胞，靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞。两款药物均计划用于晚期恶性肿瘤的治疗。截至公告发布时，SHR-3821注射液相关项目的累计研发投入约为1,929万元，而SHR-7787注射液相关项目的累计研发投入约为3,155万元。公告提醒投资者，药品从研发到上市的周期长且存在不确定性，建议谨慎决策，注意投资风险。公司会按照相关规定积极推进研发项目，并及时披露进展。