(原标题:复星医药关于控股子公司获药品注册申请受理的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,其控股子公司重庆凯林制药有限公司自主研发的硫代硫酸钠注射液的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药主要用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒的治疗。截至2024年6月,集团对该新药的累计研发投入约为人民币107万元。在中国境内,已获批上市的硫代硫酸钠制剂主要来自重庆药友制药、上海上药新亚药业和华润紫竹药业等公司,2023年销售额约为人民币3.13亿元。该新药在进行商业化生产前,还需通过GMP符合性检查并获得药品注册批准。本次药品注册申请受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。医药产品销售情况可能受多种因素影响,存在较大不确定性。










