华海药业(600521.SH):制剂产品恩格列净利格列汀片获得美国FDA暂时批准文号

来源:智通财经网 2022-01-24 16:36:09
关注证券之星官方微博:
华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(美国...

(原标题:华海药业(600521.SH):制剂产品恩格列净利格列汀片获得美国FDA暂时批准文号)

智通财经APP讯,华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)的通知,公司向美国FDA申报的恩格列净利格列汀片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。

据悉,恩格列净利格列汀片主要用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗。因该药品尚处于专利保护期,目前市场上仅有原研产品上市销售。2021年该药品美国市场销售额约23,479.89万美元(数据来源于IMS数据库)。截至目前,公司在恩格列净利格列汀片项目上已投入研发费用约742万元人民币。

此次恩格列净利格列汀片获得美国FDA暂时批准文号,标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。但该产品需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。本次恩格列净利格列汀片获得美国FDA暂时批准文号标志着公司在仿制药产品领域的业务进一步推进,丰富产品管线,对公司拓展美国市场带来积极的影响。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示华海药业盈利能力一般,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价合理。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-