首页 - 股票 - 公司新闻 - 正文

昭衍新药:成功登陆港交所IPO,为第四家A+H上市的CRO企业

来源:览富财经网 2021-02-26 13:52:16
关注证券之星官方微博:

2月26日,北京昭衍新药研究中心股份有限公司(以下简称:昭衍新药)正式登陆港交所,成为继药明康德、康龙化成以及泰格医药后第四家A+H上市的CRO企业。

此次昭衍新药共计发行4332.48万股H股,发售价为每股151港元,募资最高65.42亿港元,中信证券为其独家保荐人。

公开资料显示,昭衍新药成立于1995年,是我国最早从事药物非临床评价、专门从事新药药理毒理学研究的民营CRO企业,在国内拥有及经营两家GLP认证设施。该公司以非临床CRO业务为主,在药物安全性评价方面具有核心优势,同时也在扩展药物发现、临床前和临床阶段的综合药物研发服务。

2017年,昭衍新药在上交所上市,迄今为止,该公司的股价在内地已经上涨了16倍,A股市值为358亿元。

目前,昭衍新药已经成为当前国内最大的药物非临床安全性评价CRO企业,2019年市场份额达到15.7%,在全球非临床药物安全性评价合同研究组织中排名第三。

截至2020年9月30日,昭衍新药已向约520名客户提供服务,并与2019年中国医药市场十大医药公司(按收益计)中的七家建立了合作关系。截至2020年12月31日,该公司已开展并支持逾5,000项非临床项目,服务已签署合同的未来收益约为17.77亿元。

在业绩方面,昭衍新药近年来实现了强劲增长及规模盈利。2017-2019年、2020年截至9月30日的九个月,公司收入分别为3.01亿元、4.09亿元、6.39亿元和6.32亿元,2017至2019年的复合年增长率为45.7%。

报告期内,公司利润分别为7990万元、1.05亿元、1.88亿元和1.42亿元,2017至2019年的复合年增长率为53.2%。另外公司的2020年业绩预告显示,2020全年,公司预计实现归母净利润3.03亿元至3.22亿元,同比预增69.9%到80.3%。

此外,昭衍新药还在生物药和化学药研究方面都积累了丰富经验。公司已完成多项大分子药物研究,如CAR-T GPC3细胞疗法的非临床研究。

同时,昭衍新药参与了数百项创新药的药物安全性评价研究,包括大量抗体药、细胞疗法、基因疗法、溶瘤病毒疗法等抗体偶联药物的评价。

昭衍新药为中国首家针对新基因疗法进行药物研发的公司、全球首个获批的基因治疗药物SBN1(ADV P53)提供安评服务,也分别为中国首个获批用于临床研究的抗体偶联药物(ADC)、双抗及干细胞候选药物提供了安评服务。

昭衍新药此次募得资金的39.0%将用于广州及重庆新设施的建设,20.0%用于拓宽药物研发价值链上的综合服务范围及拓展海外市场,16.0%用于提升苏州GLP设施的服务能力,10.0%用于增强美国业务以适应客户日益增长的服务需求,10.0%用于日常经营,5.0%用于扩展综合合同研究组织服务。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示泰格医药盈利能力较差,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。从短期技术面看,近日消息面活跃,主力资金有大幅介入迹象,短期呈现震荡趋势。公司质地良好,市场关注意愿无明显变化。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 用户反馈
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-