一、战略主题演变:"十四五"收官转向"十五五"开局,表述由承压转为进取
2025年年报将报告期定性为"'十四五'规划的圆满收官",战略主线为"筑牢底盘、做强核心、创新突破",经营围绕"三横三纵"体系展开,行业判断为"终端格局调整阶段",竞争逻辑"从'规模扩张'转向'保基本+强创新'双轨并行"。2026年半年报则将报告期定位为"'十五五'规划开局之年",年度主题为"聚力奋斗年",下半年经营方针确定为"强基提质增效能,创新攻坚促转型",聚焦"稳经营、促改革、强创新、增动能"。
行业环境定性同步转向:2026年中报强调"我国已将生物医药列为新兴支柱产业",行业"整体处于产业结构调整、创新能力提升的关键阶段",较2025年报"改革深化、分化发展"的表述更强调政策机遇。这一转变与公司层级定位相呼应——2025年报提出构建"工商研投"全产业链优势,2026年中报将其落地为"全力推动经营目标与重点任务的达成"。
报告期内公司再度入选《财富》世界500强(第411位,2025年为第407位)及《Pharm Exec》2026全球制药企业50强(第39位),同时明确"中国第二大医药商业企业、国内最大的进口药品、疫苗、医疗器械服务商"的市场定位。
二、业务结构变化:工业增速反超商业,增长引擎出现切换迹象
| 项目 | 2025年上半年 | 2026年上半年 | 同比变动 |
|---|---|---|---|
| 营业收入 | 1,415.93亿元 | 1,474.70亿元 | +4.15% |
| 医药工业销售收入 | 121.60亿元 | 131.86亿元 | +8.44% |
| 医药商业销售收入 | 1,294.33亿元 | 1,342.83亿元 | +3.75% |
2025全年工业收入增速(+3.33%)与商业(+3.00%)基本持平;2026年上半年工业增速(+8.44%)显著高于商业(+3.75%),且2026年一季度工业增速(+15.64%)已领先于商业(+5.52%),工业板块贡献利润13.43亿元(+1.51%),商业板块贡献利润17.94亿元(同比持平)。增长引擎呈现由商业向工业切换的迹象。
工业内部结构(2025年报口径)显示增长与收缩并存:心血管系统收入58.19亿元(+53.67%,主要因上海和黄并表)、消化道和新陈代谢31.67亿元(+13.05%);收缩集中于政策敏感品种,全身性抗感染5.27亿元(-40.10%,挂网价格调整)、抗肿瘤和免疫调节剂9.24亿元(-48.68%,硫酸羟氯喹片未中标国家集采)、中枢神经系统14.51亿元(-10.45%)。2025年中药板块工业收入111亿元(+15.97%),是工业增长的主要支撑;上海和黄药业2026年上半年营收17.71亿元、净利润4.17亿元,并表效应持续。
"第二增长曲线"2026年上半年从规划进入实质运营:上药优品搭建覆盖产品、供应链、渠道、数字化的电商运行机制并与腾讯健康战略合作;上药微生态聚焦婴童益生菌、基础营养素、女性抗衰三大赛道;上药龙虎清凉油系列获加拿大卫生部天然健康产品许可证,实现北美市场准入;眼科板块以玻璃酸钠开拓干眼症基层市场,并以"信流丁"(含玻璃酸钠的消旋山莨菪碱滴眼液)重返近视防控领域。该板块连续两年在年报与中报中被列为培育重点。
商业板块创新业务保持高增速:创新药业务2026年上半年销售收入超330亿元(+29%),2025全年为537亿元;进口总代新增16个品规、销售收入超200亿元(+15%),2025全年新增28个品规;器械大健康超240亿元(+6%),2025全年突破447亿元并签约SPD项目超30个;CSO业务2025年整体规模实现百亿突破,2026年上半年合作产品数量持续增加,并落地信流丁等四大工业品种的CSO战略合作。资产结构方面,2026年上半年以10.23亿元转让中美上海施贵宝30%股权,并分批推进专业药房转让与整合(截至期末未完成交割)。
三、关键措施执行情况:2026年经营计划的半年度对照
2025年年报为2026年制定的经营计划包括:商业板块"升级创新药全生命周期服务,提升CSO业务创新能级";工业板块"增加第二曲线贡献,坚定创新转型";"持续开展并购与业务发展(BD),积极补强产业链";"探索推进AI+场景应用"。
四、核心能力建设:创新体系改革推进,研发强度阶段性回落
| 指标 | 2025年(全年) | 2026年(上半年) |
|---|---|---|
| 研发投入 | 26.04亿元 | 10.53亿元 |
| 研发投入占工业销售收入比例 | 10.62% | 7.98% |
| 新药管线(受理及后续临床阶段) | 59项(创新药47项) | 61项(创新药49项) |
| 研发费用 | 23.40亿元 | 9.71亿元(+1.24%) |
| 研发人员 | 1,817人(占总人数3.66%) | 1,715人 |
研发投入强度出现阶段性回落:2026年上半年研发投入占工业销售比例7.98%,低于2025年全年10.62%和2025年1-9月9.52%;研发人员数量由1,817人降至1,715人。同期管线数量由59项升至61项,研发资源的边际效率变化值得关注。
管线进度方面:BCD-085(抗IL-17单抗)强直性脊柱炎NDA处于CDE技术审评核心阶段并迎检药品注册临床试验现场核查、银屑病适应症完成III期数据锁库;参芪麝蓉丸(中药1.1类)完成III期临床统计分析并启动总结报告撰写;B007(皮下注射抗CD20单抗)重症肌无力适应症II期完成出组并定稿;SRD4610(ALS)III期入组达预期、II期结果发表于《Neurotherapeutics》;SHPL-49(急性缺血性脑卒中)III期有序推进。1类创新药苹果酸司妥吉仑片(信妥安)于2025年12月获批上市,为近年标志性成果。仿制药端2026年上半年新增6个制剂获批生产、5个品种(6个品规)过评;2025全年新增9个生产批件、13个品种(14个品规)过评,累计过评87个品种(117个品规)。
创新体系层面,2026年上半年编制完成创新改革深化工作方案,确定"四层创新体系"(决策、策源、执行和转化)并建立创新PMO流程;上海前沿推出"INNO Agile"敏捷创投模式,礼来、拜耳专属实验室推进落地。国际化方面,2025年获批11个产品16个品规海外注册、新增海外申报18个(32个在审),上药泰国销售收入同比增长250.1%、菲律宾实现首销;2026年上半年实现老字号清凉油系列加拿大市场准入。境外资产占比仍低(2026年6月末47.91亿元,占总资产1.99%)。
五、财务表现与经营质量:利润结构切换,现金流显著改善
| 项目 | 2025年上半年 | 2026年上半年 | 同比变动 |
|---|---|---|---|
| 归属于上市公司股东的净利润 | 44.59亿元 | 35.04亿元 | -21.40% |
| 扣除非经常性损益后的净利润 | 21.00亿元 | 24.77亿元 | +17.98% |
| 经营现金流净额 | 9.89亿元 | 44.50亿元 | +349.78% |
| 投资收益 | 32.57亿元 | 8.27亿元 | -74.60% |
| 资产处置收益 | 0.40亿元 | 1.80亿元 | +349.40% |
| 加权平均净资产收益率 | 6.03% | 4.51% | -1.52个百分点 |
归母净利润同比下降21.40%与扣非净利润同比增长17.98%形成剪刀差,管理层归因于"一次性特殊损益的波动影响":2025年上半年利润含对和黄药业由权益法变更为子公司核算产生的一次性特殊收益(2025年年报投资收益合计31.70亿元、非流动性资产处置损益31.92亿元);2026年上半年投资收益降至8.27亿元。剔除一次性损益后,2026年上半年归母净利润28.28亿元(+1.65%),延续2025年剔除特殊损益后-5.56%的低幅波动,利润中枢趋于稳定,且扣非口径转为正增长。
经营现金流净额44.50亿元(+349.78%),2025年上半年为9.89亿元(+91.98%),连续改善并大幅转强,公司将其归因于"收到与经营活动有关的现金增加"。费用端,销售费用65.38亿元(+6.05%)增速高于收入增速,管理费用27.40亿元(+2.90%),财务费用6.95亿元(-7.37%);信用减值损失5.08亿元(+19.78%)为利润主要拖累项之一,2025年全年信用减值损失同比+154.11%、资产减值损失+65.79%,减值压力延续。毛利率方面,2025年工业毛利率57.13%(-2.08个百分点)、分销5.79%、零售11.38%(-1.45个百分点),国外销售毛利率28.67%(-1.03个百分点),各板块毛利率承压。
资本结构方面,2026年6月末资产负债率61.46%(较期初-0.03个百分点),银行借款余额509.27亿元,应收账款及应收票据净额935.22亿元(+8.92%),应付账款及应付票据635.85亿元(+3.55%),营运资金占用随经营规模扩大。公司披露2026年半年度利润分配方案为每10股派1.00元(含税),合计派现3.71亿元,占半年度净利润10.58%;2025年度累计派现17.43亿元,占当年净利润30.45%。
六、风险认知演进:风险归因向政策端收敛
| 报告期 | 主要风险表述 |
|---|---|
| 2025年半年报 | 医保控费与支付方式改革、创新药研发不确定性 |
| 2025年年报 | 地缘政治及国际经济局势、医保控费、创新药研发不确定性、商誉减值风险 |
| 2026年半年报 | "保基本、强创新、严监管"政策导向下竞争格局加速调整、集采与价格治理、创新药研发不确定性 |
2026年上半年风险表述较2025年年报收窄:地缘政治、商誉减值不再单列,风险归因以政策端为核心。考虑到2025年集采对存量品种的实际冲击(硫酸羟氯喹未中标致抗肿瘤及免疫调节剂收入-48.68%、挂网价调整致全身性抗感染-40.10%),该转向与业务实际相符。公司以基药目录扩容(2026年上半年新增17个品种、合计486个品种入选国家基本药物目录)巩固院内渠道,以"17个品种新纳入基药目录"对冲集采降价,效果有待下半年验证。
综合结论
两期报告对比显示:其一,公司由"十四五"收官的存量优化转入"十五五"开局的增量攻坚,工业板块增速反超商业,增长引擎切换初步确立,但商业板块贡献利润同比持平,商业利润弹性仍待释放;其二,利润结构含金量提升,剔除会计变更影响后2026年上半年归母净利润+1.65%、扣非净利润+17.98%,叠加经营现金流+349.78%,经营质量改善具备现金流佐证;其三,创新转型进入管线兑现前期,61项新药管线中BCD-085、参芪麝蓉丸、B007等核心品种进度明确,但研发投入强度(占工业销售7.98%)与研发人员数量双降,创新投入的持续性需要跟踪;其四,资产结构进入再平衡阶段,出售施贵宝股权、整合专业药房与2025年并表和黄形成方向差异,聚焦主业的取向明确;其五,主要风险集中于集采、价格治理对存量品种的冲击,公司以基药目录扩容、创新药上市及"第二增长曲线"对冲,业绩兑现程度取决于下半年工业板块的增长持续性。
郑重声明:相关内容不构成任何投资建议,股市有风险,投资需谨慎。
