贝瑞基因（000710）2026年半年度管理层讨论与分析

证券之星消息，近期贝瑞基因（000710）发布2026年半年度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

发展回顾：

一、报告期内公司从事的主要业务

    作为国内生育健康基因检测领域的领军企业，公司依托自主可控的高通量测序技术平台与三代HiFi测序技术平台，以“AI+基因科技”双引擎驱动，构建了覆盖出生缺陷三级预防及罕见病诊断的完整产品生态，形成了从筛查到诊断、从科研到临床的闭环商业体系。公司深耕临床基因检测十六年，构建了覆盖孕前、产前、新生儿至成人全生命周期的基因检测产品与服务体系，与国内千余家医疗机构建立深度合作关系，累计为超千万人次提供检测服务。同时，公司依托自主研发的GENOisi智能体打造“产儿一体智能诊疗系统”，将AI技术深度融入基因检测全流程，推动行业从传统测序时代向智能诊疗时代进阶。

    （一）、公司的主要优势

    公司长期聚焦于出生缺陷防控以及罕见病诊断这一国家政策大力支持、需求刚性的细分领域，凭借多年深耕与技术积淀，形成了显著的差异化竞争壁垒，具体如下：

    1、二代+三代基因测序协同的技术优势：

    区别于行业常规布局，公司自成立以来始终坚持“临床为先”的发展战略，是国内少数真正实现从0到1在医院端全面落地的基因检测企业。公司率先实现二代高通量测序与三代长读长HiFi测序技术的协同应用，在地中海贫血、脊髓性肌萎缩症(SMA)、脆性X综合征、先天性肾上腺皮质增生症等复杂单基因病领域，运用三代HiFi测序技术实现精准防控，成功攻克了传统检测方法难以区分的假基因、复杂结构重排、动态突变等医学难题。公司不仅是无创产前检测、产前诊断等二代测序技术临床应用的推动者，更成功打造了全球首个NMPA“三证齐全”的三代测序解决方案，并构建起涵盖20余种单病种检测、两大专项检测、全基因组检测的三代HiFi测序完整临床产品矩阵，持有多项发明专利，进一步巩固了公司的技术壁垒及行业准入壁垒。

    2、高效准确的临床数据优势：

    经过多年临床检测场景深耕与高质量数据治理沉淀，公司构建了海量、合规、高价值的医学遗传数据湖，形成了难以复制的医学遗传数据壁垒。该数据湖不仅为AI算法迭代、检测精准度升级、疑难病例解读提供了核心数据支撑，更进一步筑牢了公司技术与临床服务的护城河，有效拉开与同业的竞争差距，为长期稳定发展奠定坚实基础。同时，公司已获得DCMM（数据管理能力成熟度）二级证书，且相关数据治理严格遵守国家数据安全管理规范要求及《信息安全技术健康医疗数据安全指南》《中共中央国务院关于构建数据基础制度更好发挥数据要素作用的意见》(数据二十条)等相关法律法规规定。

    在数据服务端，公司依托16年积累的千万人次临床基因检测数据，构建了包含公共数据、文献数据和基因检测数据的医疗数据湖，并已完成知识库、文献库、基因检测数据库的一体化建设。公司充分发挥在儿科、产科领域的深厚经验，通过GENOisi基因检测智能体，为医院提供专业、高效的数据解读服务，显著提升了临床诊断效率。报告期内，GENOisi智能体依托医学遗传数据湖底座，融合大语言模型与智能体技术，升级打造“产儿一体智能诊疗系统”，面向临床与实验室提供遗传咨询智能问答、基因位点智能解读、基因报告智能质控三大核心功能，贯穿基因病三级预防全流程；其中BerryChat智能问答大模型面向临床医生开放以来，已成功赋能百余家医疗机构，累计完成上万次智能化交互。AI技术的深度应用有效缓解了专业遗传解读人才紧缺的行业共性痛点，推动了检测服务的标准化、均质化，让优质基因检测能力得以向基层医疗机构下沉，助力分级诊疗与医疗普惠落地。

    面向未来，公司制定了“临床数据与C端数据融合”的长期战略，借助人工智能技术，逐步实现为每个人构建专属健康数字分身的愿景，从单一的基因检测服务提供商向全生命周期健康管理平台转型。

    （二）公司主要业务介绍

    1、医学检测服务与产品

    公司的服务和产品主要布局在基于出生缺陷三级预防领域的生育健康基因检测，同时全面覆盖儿童及成人遗传病精准检测，已构建了全场景、多层次的产品矩阵，可充分满足临床多样化、精准化筛诊需求。其中：

    一级预防领域（婚前、孕前、早孕期阶段）：

    公司推出“携心安”携带者筛查系列基因检测，筛查范围覆盖从单个常见复杂单基因遗传病至1700多种单基因遗传病，全面适配不同临床场景需求。技术层面，公司创新性运用三代HiFi测序技术，开展地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征（FXS）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、杜氏肌营养不良症（DMD）等数十种疑难复杂单基因遗传病携带者筛查，检测精准度大幅领先行业；同时，以三代HiFi测序技术为核心，布局辅助生殖赛道，进行辅助生殖夫妇不孕不育及遗传生殖风险一体化筛查研究，进一步拓展业务边界。

    二级预防领域（产前阶段）：

    公司打造了产前筛查与诊断的核心产品矩阵，核心产品包括针对胎儿染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测（NIPT）、升级款“贝比安Plus”无创产前检测（NIPTPlus），以及覆盖34个基因相关66种显性单基因病的“贝比安SGD”无创单基因病DNA产前检测（NIPT-SGD）；同时推出针对基因组病异常诊断的“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）、针对单基因病异常诊断的“贝全安”产前全外显子组检测（WES），实现从基础筛查到精准诊断的全覆盖，满足临床深度诊疗需求。

    三级预防领域（新生儿及婴幼儿阶段）：

    公司开展的“贝新安”新生儿基因筛查，基于高通量测序技术筛查百余种遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其它新生儿婴幼儿高发、可防、可治性遗传病；同时基于三代HiFi测序技术开展关键单病种新生儿筛查，覆盖地中海贫血、CAH、SMA、FXS、G6PD缺乏症、苯丙酮尿症（PKU）及遗传性耳聋等可防可治性疾病，实现新生儿遗传病早筛早诊早治。

    儿童及成人遗传病检测：

    针对儿童及成年阶段遗传病检测，公司搭建了二代+三代测序双技术平台，实现精准检测全覆盖：基于二代高通量测序平台，提供全外显子组测序（WES）、全基因组测序（WGS）及“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）等；基于三代HiFi测序技术平台，提供动态突变检测、复杂单基因病检测及三代全基因组检测（HiFiLR-WGS），可精准识别重复序列扩增、复杂结构重排及假基因干扰等疑难变异。同时，依托公司智能化数据中心、智能化实验室管理中心及AI应用中心，为客户提供高效、精准的智能化数据解读与服务，大幅提升客户粘性与诊断效率。

    2、基础科研服务

    公司基础科研服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务。目前公司拥有以IlluminaNovaSeqXPlus、NovaSeq6000、NextSeqCN500、PacBioRevio、Sequel、OxfordNanoporePromethION等为代表的国际主流基因测序平台，以及10xGenomics、TaiM4、SeekGene等国内外领先的单细胞和空间多组学研究平台。目前公司已建立涵盖建库测序、动植物基因组Denovo、动植物基因组重测序、人基因组重测序、转录调控、单细胞转录组、空间转录组、微生物组学等几十种科研服务细分产品类型，深耕于肿瘤研究、遗传病研究、动植物研究、微生物研究和单细胞研究等多个科研领域，并基于特有的数据库资源及云计算平台，为生命科学研究提供全面、精准、安心的分析技术服务。

    3、试剂销售

    基因测序需要使用DNA提取试剂、DNA纯化试剂、建库试剂和测序试剂等试剂组。公司NIPT建库试剂应用了自主研发的EZ-PALO快速建库方法，能够简便、快速完成建库。

    4、设备销售

    公司以实现“高通量二代基因测序、三代基因测序仪硬件平台全覆盖，同时带动遗传、肿瘤、微生物领域的相关试剂销售，提高NIPTPlus、NIPT-SGD、CNV-seq、WES、WGS、三代单基因病等新品转化率”为发展方向，主要设备产品如下：

    NextSeqCN500（二代基因测序平台）作为公司适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台，可应用于临床、科研以及多领域多学科方面。上市至今，NextSeqCN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。

    NovaSeqTM6000Dx-CN-BG（超高通量二代基因测序平台）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，该仪器基于国际主流的边合成边测序（SBS）原理，采用可逆末端终止测序技术，具备灵活、快速、简便等核心优势，经数百万例检测验证，其出色的设备性能可全面满足临床多样化需求，公司将其主要应用于全基因组WGS、全外显子基因检测WES。

    SequelIICNDx（三代基因测序平台）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证，作为二代高通量测序平台的有效补充，能够检测某些复杂单基因重大疾病，公司将其主要应用于地贫基因检测，助力临床进一步完善出生缺陷防控体系。

    （三）公司经营模式

    1、医学产品及服务

    公司建立“研发论证—临床试验—产品落地—商业化推广”的全流程闭环模式，紧跟基因测序技术迭代与市场需求变化，经科学逻辑、医学伦理、商业前景多重论证后，定向开展临床技术研发；待技术成熟并完成临床试验、达到临床诊断标准后，快速推出合规医学产品及服务，依托完善的渠道体系实现商业化落地，确保技术成果高效转化为经营业绩。

    （1）医学检测服务

    公司作为专业基因测序服务商，承接各级医疗机构送检样本，负责样本转运、实验室检测并出具专业检测结果，由医疗机构结合检测结果出具临床诊断报告。该模式合作关系稳定、运营模式清晰，公司按协议约定价格或分成比例获取检测服务收入，盈利确定性强。

    （2）试剂及设备销售

    针对业务规模较大、具备自主检测能力的大中型医疗机构及第三方医学实验室，公司提供测序设备及配套试剂、耗材、软件销售，满足其自主开展检测业务的需求。该模式形成“设备销售+试剂长期复购”的长效盈利机制，不仅毛利率可观，而且能显著提升客户粘性，是公司业绩增长的重要引擎，同时进一步深化客户绑定、提升市场占有率，巩固行业领先地位。

    2、基础科研服务

    公司与科研机构（包含但不限于高校、研究所、临床机构）客户基于客户科研需求及公司所提供的技术解决方案达成共识后，签订技术服务合同，明确样本及服务交付标准；自接收正式项目样本起，进入正式标准项目执行流程。在合同约定的时间内，完成样本质检-文库制备-上机测序-数据质控-数据交付-数据分析-分析报告交付整套流程，客户对收到的数据及分析报告给予反馈及确认，公司收到客户的项目结果确认反馈后，按照合同约定金额取得项目收入。

    （四）公司总体经营情况如下：

    2026年上半年，公司聚焦主业、深耕核心业务，以创新驱动为导向，持续加大研发投入，优化市场布局，稳步推进国内外市场拓展。受宏观经济、市场需求结构性调整、行业竞争加剧等多重因素影响，公司经营面临较大外部压力。面对外部经营压力，公司强化精细化运营管理，加大应收账款催收力度，着力提升经营质量与抗风险水平。

    报告期公司积极调整经营策略，持续优化产品结构及市场布局，通过强化经营管理和提升运营效率实现营业收入44,676.68万元，与上年同期基本持平，毛利率较去年同期有所增加；归属于上市公司股东的净利润-4,394.79万元，较上年同期亏损有所扩大。现阶段亏损主要是应收账款坏账准备计提增加及研发费用增加所致，其中，公司持续加大研发投入，推进多项研发项目，研发设备折旧及相关研发支出均有所增加，带动整体研发费用增长。公司后续将持续夯实技术创新能力，深化渠道建设，全力改善经营效益。

    报告期内，公司总体经营情况如下：

    1、医学产品及服务

    公司深耕主业、坚持创新突破，以核心业务成果夯实发展根基，依托GENOisi智能平台布局未来发展。公司紧扣“创新研发筑基、AI医疗赋能、数据资产增值”三位一体战略，以临床需求为导向，构建技术攻关、产品转化与服务迭代的全链条闭环生态。

    报告期内，三代HiFi测序临床产品矩阵全面建成，技术壁垒持续巩固。公司成功打造全球首个NMPA“三证齐全”的三代测序解决方案，目前已构建涵盖20余种单病种检测、两大专项检测、全基因组检测的三代HiFi测序完整临床产品矩阵，持有多项发明专利。三代HiFi测序技术能够完整还原基因全长序列，充分挖掘遗传致病信息，在复杂单基因病筛查诊断领域、未能明确诊断罕见病领域形成显著差异化竞争优势，进一步夯实精准诊断遗传病的数据根基。

    测序平台迭代升级工作稳步推进。报告期内，公司继续推进与PacificBiosciences合作开发的首款桌面式长读长测序平台Vega的应用转化，以Vega测序平台为核心，聚焦中国及海外市场临床需求，打造涵盖携带者筛查、产前筛查、新生儿筛查及遗传病诊断等多领域的基因检测综合解决方案；同时持续推进桌面型三代基因测序仪VegaCNDx的开发与医疗器械注册工作，不断完善二代高通量与三代长读长测序硬件平台的全覆盖布局。在二代测序领域，公司完成NIPT试剂在赛陆、真迈国产化平台上的注册工作，为下一步国产平台多元化组合、为医院提供更加灵活的解决方案以及降本增效带来较大的空间。

    2、智能体业务

    报告期内，“AI+基因科技”融合落地，GENOisi智能体升级为“产儿一体智能诊疗系统”。公司持续推进GENOisi智能体的场景延伸与功能迭代，依托医学遗传数据湖底座，融合大语言模型与智能体技术，打造“产儿一体智能诊疗系统”，面向临床、实验室提供遗传咨询智能问答、基因位点智能解读、基因报告智能质控三大核心功能，贯穿基因病三级预防全流程，为临床医生提供精准、高效的决策辅助支持，目前已在全国数十家医疗机构落地应用。

    2026年2月公司参与的上海市第一妇婴保健院牵头遗传病AI诊断项目进入攻关落地阶段，强化其“AI+遗传病/产前诊断”布局。2026年7月，公司受邀参展2026北京·昌平生命科学论坛，集中呈现医疗人工智能领域的前沿布局与落地成果，以技术创新响应国家“人工智能+”行动政策导向。

    报告期内，实验室管理中心软件及一体机已在上海市第一妇婴保健院等十余家医院完成本地化部署。同时，智能化数据管理系统建设项目也在持续推进，2026年下半年预计会有多个地区的合作医院完成申报招标工作。

    持续深化客户合作体系，进一步加大市场拓展力度。报告期内，公司依托“AI+基因科技”持续提升核心产品的市场覆盖与渗透能力，积极推进筛诊医联体中心建设，充分挖掘成熟产品在细分领域的市场空间，有序开展产品下沉及终端渠道拓展工作，并持续加大新产品研发立项与市场推广力度。后续经营层面，公司将继续加大研发投入、拓展产品线，进一步完善生育健康及遗传病检测领域产品布局；持续推进GENOisi智能体的场景延伸与功能迭代，打造可落地、可进化的智能医疗平台；同时积极联动国际医疗机构及科研机构，推动基因检测技术在全球范围内实现临床普及与应用，促使前沿生命科学技术切实服务于大众健康。

    3、基础科研服务

    报告期内，公司持续深耕二代、三代测序技术应用领域，不断完善技术服务体系，全面强化基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学技术交付能力。公司依托多组学联合分析的全链条科研服务体系，聚焦生命科学基础研究、动植物智能育种、精准医疗三大核心领域，为下游科研客户提供高效、精准、系统化的测序研究解决方案，持续夯实核心业务竞争力。

    产品研发层面，公司立足技术迭代与科研需求持续创新，丰富多场景技术产品矩阵。在基因组与泛基因组研究领域，公司重磅推出“超级泛基因组”专属解决方案，补齐高端基因组研究服务短板；同期落地6场线下T2T基因组生信专项研修班，累计覆盖15家科研院所、服务200余名科研从业人员，有效深化公司在基因组学领域的技术壁垒与品牌影响力。Fiber-seq前沿技术产学研协同成果突出，斩获两项核心专利、完成标准化推广体系，联合合作单位产出国内首篇相关成果并登载PNAS，充分彰显公司前沿研发硬实力与行业领先优势。分子育种产品线新增低深度重测序、全基因组选择及数据管理平台，结合GWAS分析、种质鉴定、指纹图谱等现有产品，形成育种全流程闭环解决方案。

    在人类基因组研究方向，公司针对心血管疾病、代谢性疾病、慢性呼吸系统疾病、神经退行性疾病四类高发典型复杂慢病，整合基因组、转录组、表观组、蛋白质组、代谢组、微生物组多维技术，搭建完善的多组学慢病研究解决方案，助力复杂疾病机制探索与精准医学科研攻关。公司引入SomaSeq血液蛋白组产品，成为大中华区首批服务商，依托NGS蛋白组技术高效稳定、易拓展的优势，赋能大型队列研究。

    在转录调控研究领域，公司基于OxfordNanoporePromethION测序平台，成功推出全长转录组及DirectRNA测序产品，突破传统转录组研究局限，将研究维度从单一基因水平延伸至转录本结构及表观修饰层面，大幅提升转录调控研究的深度与精准度。同时，针对二代测序大样本量客户的数字化管理需求，公司上线专业化数据管理平台，实现项目进度、数据资源、流程管控的可视化、系统化管理，显著提升客户服务体验与项目交付效率。

    在单细胞与空间多组学业务方向，公司围绕“平台更全、产品更强、服务更深”的方向不断突破。空间组学已搭建多品牌全覆盖产品矩阵，率先引入10xAtera空间原位技术，抢占高精度高通量空间转录组前沿赛道。在单细胞方向，依托多个主流设备平台，完善单细胞测序相关产品及下游分析服务，形成多平台协同的解决方案体系。单细胞智能生信云平台同步上线，以轻量化操作赋能高效数据分析。

    科研成果方面，公司持续赋能全球科研创新，报告期内科研产出成果丰硕。截至本报告期末，公司已累计助力国内外科研客户发表SCI论文2700余篇，累计总影响因子突破14000分，充分印证公司技术服务的专业性、可靠性与行业认可度。

    4、实验室建设

    报告期内，公司实验室建设成效显著。2026年初国家卫生健康委临床检验中心公布2025年度室间质量评价结果，贝瑞基因旗下北京贝瑞和康医学检验实验室在参评的20项检测中全部满分通过；福建贝瑞医学检验实验室也在参与的10个项目中顺利通过并获得证书。项目覆盖携带者筛查、产前筛查、染色体异常、遗传病、地贫、耳聋及肿瘤检测等关键领域，连续多年获国家权威认可。北京实验室持续持有ISO15189及CAP认证，整体管理体系已通过ISO9001、ISO14001、ISO45001及ISO13485认证，技术能力与质控标准全面接轨国际。资质荣誉方面，北京实验室持续获评“国家高新技术企业”，并于2025年被认定为北京市“专精特新中小企业”。公司将持续优化管理体系，提升技术实力，以更高标准服务行业发展。

    二、核心竞争力分析

    1、技术与产品优势

    贝瑞基因注重技术的自主研发，其PCR-free技术、极速信息分析法、变异位点注释及检测系统、智能注释解读系统等核心技术涵盖了基因检测的各个环节：从快速建库、快速生物信息对比、高效生物信息算法到注释解读及大数据集成等。在此基础上，公司构建了覆盖出生缺陷预防、遗传学的多层次产品及服务体系。通过不断优化和创新核心技术，丰富产品及服务体系，从而驱动贝瑞基因进一步提升整体核心竞争力。

    2、渠道与客户优势

    贝瑞基因始终坚持“创新研发、临床试验、科研服务、产品商业化”的成功商业发展模式。在该模式的推动下，公司产品占据了行业市场的重要份额。同时，公司正在完善以中心型医院辐射周边地区，推动全国大规模、高水平的临床基因检测网络建设。目前，贝瑞基因业务覆盖国内30多个省市自治区、港澳台以及海外市场，超过4000家医疗机构、科研机构、高等院校和企业使用贝瑞基因的基因测序整体解决方案。另一方面，贝瑞基因与客户建立了较好的合作关系，在出生缺陷防治、精准医疗等领域进行深度科研合作，共同发表一系列科研文章，具有较高的客户粘性。

    3、人才优势

    贝瑞基因拥有专业、稳定的管理团队、技术团队、运营团队。他们以敏锐的市场洞察力和坚实的专业技能带领着公司在高速发展的轨道上运行，吸引了大批国内外优秀人才的加盟。贝瑞基因以事业留人、制度留人、情感留人，公司核心团队流失率低。公司依据总体发展战略和人才战略，成立专门机构，培养和储备管理人才和技术人才。

    4、基因组数据库优势

    在大数据领域，公司年产出的基因数据量已超过PB级，且在标准/结构化数据及人工智能数据算法、对临床信息解读等方面的优势日益凸显。凭借这些优势，公司深入挖掘出一批人群特有的变异位点、插入缺失片段和拷贝数变异，揭示了人群一系列遗传突变规律，为重大疾病的预测、诊断和治疗奠定重要基础。同时，公司自主研发了NLPearl遗传疾病人工智能临床决策支持系统、CNVisi智能报告解读系统，为科研和临床工作者提供智能决策支持和整体解决方案。

    5、品牌优势

    作为全球率先研发并成功在临床推广无创产前基因检测技术（NIPT）的公司，随着渠道的不断拓展和技术的持续创新，形成了贝瑞基因独特的先发优势，进一步降低成本，日渐展示出规模效应。

    在社会责任方面，公司专门成立专项团队与地方政府积极探索量身定制的预防出生缺陷的有效途径和方法。

    基因技术的先发和社会责任的担当使贝瑞基因在行业中享有较高的品牌知名度，品牌优势的建立为公司带来了优质客户群体的良性增长。

    6、战略合作伙伴优势

    自创立之初，贝瑞基因积极开展与国内外顶尖医院和专家学者的战略性合作，共同推动技术研发和科研成果的临床转化。在上游，与全球领先的基因测序试剂设备供应商合作，及时了解市场变化和技术趋势；在中游，注重业务多元化发展，通过与中游公司进行业务层面的合作，满足日益增长的客户需求；在下游，扩大、开发适合服务和产品的渠道。

本文数据来源于贝瑞基因2026年中报，仅供参考不构成投资建议。