药捷安康-B（02617.HK）披露TT-00973片联合伏美替尼治疗NSCLC II期临床试验获批，7月13日股价下跌2.11%

截至2026年7月13日收盘，药捷安康-B（02617）报收于10.23元，较前一交易日下跌2.11%，该股当日开盘10.88元，最高11.09元，最低10.12元，成交额达1.08亿元。近52周最高679.5元，最低9.01元。

药捷安康（南京）科技股份有限公司（股份代号：2617）近日发布自愿性公告，宣布其产品TT-00973片联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床试验，已于2026年7月10日获国家药品监督管理局（NMPA）批准。该试验为一项多中心、开放标签的II期研究，旨在评价TT-00973片与甲磺酸伏美替尼联合用药在目标患者中的安全性及有效性。TT-00973为公司自主研发的新型AXL/FLT3双靶点抑制剂，在临床前模型中表现出显著抗肿瘤活性，且于2025年12月31日前完成的I期临床试验中显示耐受性良好，并在部分实体肿瘤患者中观察到临床疗效。2026年5月，公司与上海艾力斯医药科技股份有限公司达成临床合作及供药协议，共同推进该联合治疗方案的II期研究，并基于结果探讨未来开展III期临床试验的合作可能。董事会提醒，根据上市规则第18A.08(3)条，无法保证相关产品最终能成功开发及销售。

最新公告列表

• 《自愿性公告TT-00973片联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的中国II期临床试验获批开展》

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