复星医药（02196.HK）披露控股子公司药品获临床试验批准公告，7月13日股价下跌0.37%

截至2026年7月13日收盘，复星医药（02196）报收于16.28元，较前一交易日下跌0.37%，该股当日开盘16.78元，最高16.78元，最低16.04元，成交额达4774.54万元。近52周最高29.0元，最低14.9元。

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告，其控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意开展HLX37注射液联合化疗或注射用HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗的Ⅰ期临床试验。HLX37为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC）。截至公告日，全球范围内尚无同类联合用药方案获批上市。该治疗方案在中国境内的累计研发投入约为人民币859万元（未经审计），不包含单药研发投入。目前，HLX37正处于Ⅰ期临床研究阶段；HLX43单药或其他联合治疗方案已在多个国家和地区开展Ⅰ期至Ⅲ期临床试验，涵盖晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、宫颈癌等多种适应症。上述药品尚处于临床试验阶段，需经后续研究及监管部门审批后方可上市，研发过程存在不确定性风险。

最新公告列表

• 《海外监管公告 - 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告》

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