天辰生物-B（01779.HK）披露LP-003针对花生过敏适应症的临床试验申请获FDA批准，7月13日股价下跌10.08%

截至2026年7月13日收盘，天辰生物-B（01779）报收于87.4元，较前一交易日下跌10.08%，该股当日开盘97.2元，最高99.95元，最低86.6元，成交额达400.96万元。近52周最高165.9元，最低85.0元。

近日，天辰生物-B（01779.HK）发布自愿公告，其旗下产品LP-003针对花生过敏适应症的临床试验申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。LP-003是一种新型抗IgE抗体，用于治疗多种IgE介导的过敏性疾病，包括季节性过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹（CSU）、过敏性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）及食物过敏。该药物通过结合游离IgE，阻止其与高亲和力受体FcεRI结合，从而抑制过敏反应的发生。公司已在中国取得LP-003多个适应症的临床试验申请（IND）批准或启动相关临床研究。全球食物过敏患者人数持续增长，预计2024年达3.618亿，2030年将增至4.567亿。该公司为一家临床阶段生物制药企业，专注于过敏性及自身免疫性疾病领域的创新药研发。董事会提醒股东及潜在投资者，无法保证LP-003最终能成功开发或上市，建议投资决策时审慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告LP-003针对花生过敏适应症的临床试验申请获FDA批准》

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