证券之星消息，百利天恒近日即将发布2025年年报，根据2月27日发布的业绩快报，归属净利润亏损10.507亿元，同比减少128.34%。
业绩快报公告中对经营业绩和财务状况情况的说明：
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内，公司实现营业总收入 252,011.33 万元，同比减少 56.72%；实现归属于母公司所有者的净利润-105,065.33 万元，同比减少 128.34%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-116,696.91 万元，同比减少 132.10%。报告期末，公司总资产为 1,144,832.11 万元，较年初增长 60.40%；归属于母公司的所有者权益为 662,399.74 万元，较年初增长 70.46%。
主要影响因素如下：
1、报告期内，公司与百时美施贵宝（BMS）就 iza-bren（EGFR×HER3 双抗ADC）的合作顺利推进，全球 II/III 期关键注册临床试验 IZABRIGHT-Breast01里程碑达成，收到第一笔 2.5 亿美元里程碑款项并确认相关收入。上年同期，公司收到 BMS 就 iza-bren（EGFR×HER3 双抗 ADC）合作协议的 8 亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款，公司相应确认相关知识产权收入。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到 BMS 首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。
2、报告期内，为加快推进产品管线的研发进度，巩固产品管线的领先优势，早日实现产品上市以惠及患者，公司持续加大研发投入，导致研发投入同比增幅较大。
截至报告期末，公司共有 17 款创新药处于临床试验阶段（其中 6 款创新药处于全球临床试验）。公司正在全球范围内开展 100 余项创新药临床试验，其中中国正在开展 90 余项临床试验（含国内 III 期注册临床试验 17 项），海外正在开展 10 项临床试验（含全球 II/III 期注册临床试验 3 项）。核心产品 iza-bren（EGFR×HER3 双抗 ADC）两个适应症——用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌——的上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理且被纳入优先审评程序。
以上影响因素导致公司 2025 年营业收入、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比减少。
3、报告期内，公司向特定对象发行 A 股股票募集资金到账，导致公司总资产、归属于母公司的所有者权益较上年同期大幅增加。
（二）上表中有关项目增减变动幅度达 30%以上的主要原因说明：
公司营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益（元）、加权平均净资产收益率分别较上年同期减少 56.72%、118.04%、118.08%、128.34%、132.10%、127.46%和 209.33 个百分点，主要原因如前所述，主要系报告期内确认的由 BMS 支付的第一笔里程碑收入小于上年同期首付款所确认的知识产权收入导致营业总收入下降，同时研发投入同比增幅较大，导致利润相应减少。
公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增加 60.40%、70.46%和 65.53%，主要原因如前所述，主要系报告期内向特定对象发行 A 股股票募集资金到账所致。
百利天恒（688506）主营业务：药品的研发、生产与营销。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家。
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