证券之星消息，2026年2月9日神州细胞（688520）发布公告称平安资管、平安养老、浦银安盛、西部证券、中信证券于2026年2月5日调研我司。
具体内容如下：
问：我们注意到近期公司已公布业绩预告，请简单介绍下相关情况。
答：公司已于近期披露2025年年度业绩预告，初步测算2025年归母净利润在-58,000~-52,000万元之间，扣非后归母净利润在-56,300~-50,300万元之间。上述数据为公司初步核算结果，最终以经审计的年度报告披露为准。
Q2安佳因?于2025年的销售情况？销售下降的原因是什么？安佳因未来的销售增长点？
安佳因?2025年销售下降较为明显，主要受几方面因素影响（1）医保控费导致患者用量下降；（2）自2025年第三季度，安佳因?响应国家医保局号召，对产品进行了大幅降价。我们期待，安佳因?产品降价未来可以惠及患者，让有需要的患者足量用药，改善他们的生存状况。
去年底修订的《血友病治疗中国指南（2025年版）》针对凝血障碍的治疗进行了重新定义，传统的预防治疗改为规律替代治疗，按需治疗改为临时替代治疗。这也表明了医学界对于预防治疗的重视和呼吁。我们也期待成人患者也可以像儿童患者一样获得更好的保障，也期待重组八因子可以像血源性八因子一样获得同等的待遇。
Q3公司研发投入情况？
公司2025年研发投入初步测算在83,000~87,000万元区间。由于多个项目陆续进入中后期临床研究阶段，公司研发投入也会持续维持高位。公司目前仍处于成长期，高额研发投入是未来发展的保障，这也是创新药研发企业的共同特点。
Q4公司定增项目推进情况如何？
公司已于2026年1月获得定增注册批文并公告，控股股东认购不超过人民币9亿元公司股份。公司将尽快启动并择机完成发行，具体进展可关注后续公告情况。
Q5公司已经和即将进入临床III期/注册性研究的产品有哪些？各项在研产品的进展？
公司已经进入临床III期/注册性研究的产品包括
SCT1000，14价HPV疫苗，目前处于III期随访阶段；
SCT650C，IL17抗体，已进入III期临床研究；
SCTB14，PD1/VEGF双抗，已进入III期临床研究。
公司还有多项产品处于临床I/II期，包括SCTB41（三抗，肿瘤治疗）、SCTC21C（CD38抗体，肿瘤/自免）、SCTB35（TCE，肿瘤/自免）、SCTT11（眼科）、SCT520FF（眼科）、SCTB39-1/SCTB39-G（三抗，肿瘤治疗）、SCTV02（RSV疫苗）、SCTV04C（带状疱疹疫苗）等。如推进顺利，上述产品中也有一些会在2026年开展III期/注册性临床研究。
Q6公司今年还会有新产品推进到临床阶段吗？
公司研发能力强大，计划今年推进数款产品申报IND。
Q7公司是否会寻求产品的海外BD机会？
公司会将产品BD作为中长期发展战略之一，努力寻求产品的对外BD机会。但具体交易不确定性较大，以公告为准。
接待过程中，公司与调研机构进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时要求签署调研《承诺书》。
神州细胞（688520）主营业务：专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。
神州细胞2025年三季报显示，前三季度公司主营收入13.12亿元，同比下降32.27%；归母净利润-2.51亿元，同比下降267.17%；扣非净利润-2.0亿元，同比下降143.32%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入3.4亿元，同比下降46.25%；单季度归母净利润-2.17亿元，同比下降994.5%；单季度扣非净利润-1.64亿元，同比下降234.46%；负债率101.46%，投资收益73.43万元，财务费用6848.48万元，毛利率94.09%。
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出7.74万，融资余额减少；融券净流出218.24万，融券余额减少。
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