贝达药业：MCLA-129临床研究正有序推进

证券之星消息，贝达药业(300558)01月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：各种cmet adc已经快速赶超，你们的129什么时候移除管线，计算亏损？
贝达药业董秘：您好！目前MCLA-129的多项临床研究工作正有序推进中，如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：你好董秘 市场有传言因为益方生物应付款问题，公司遭到港交所问询，被驳回上市请求。请董秘辟谣，或予以证实
贝达药业董秘：您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有下一步重大进展将及时公告披露。公司一贯重视与合作伙伴的协作关系，目前双方已就里程碑付款进行相关的沟通和交流，会妥善解决。谢谢！

投资者：吴总，您好。贝达药业投资翰思艾泰，成为其重要股东之一。请问翰思艾泰创新方向和成果有哪些？贝达药业是否有在相关技术和销售方面进行合作？谢谢
贝达药业董秘：您好！翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司是一家专注于结构生物学、转化医学及临床开发的创新型生物科技公司，已建立聚焦肿瘤及免疫疾病的自主创新药物产品管线，并搭建了拥有全球专利的高亲和力、长半衰期抗体筛选平台，以及肿瘤靶向Geographical Positioning Small molecule-Antibody（GPSmAb）创新技术平台，详细内容您可以查阅翰思艾泰官网。公司目前持有翰思艾泰4.72%股份，如有其他重大合作将按法律法规的规定及时披露。谢谢！

投资者：对禾元的收益何时兑现？如何兑现？
贝达药业董秘：您好！公司与武汉禾元生物科技股份有限公司已达成重组人白蛋白注射液（水稻）的商业化区域合作，作为突破性的重组人白蛋白产品，其临床研究疗效不劣于人血浆白蛋白，且克服了血源安全风险，目前相关的市场推广和销售工作正在加紧推进当中。公司持有禾元生物5.6%股份，目前尚在锁定期，锁定时间为上市后一年。谢谢！

投资者：为什么1901要等fda成功再引进国内，国内是有钱投仿制药也没钱做临床是吗？如果fda拒绝是不是1901就又没了？
贝达药业董秘：您好！基于国外临床进展、国内商业化规划，公司将统筹推进EYP-1901的国内临床研究及上市申报工作。公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD适应症的两项Ⅲ期临床入组，并计划在2026年一季度实现DME适应症的Ⅲ期临床的首例病人入组，相关临床工作正在顺利推进当中。谢谢！

投资者：请问董秘，贵公司的核心竞争力和创新优势有哪些？为何市场人士对贵公司的管理效率、研发能力、市值管理等颇多微词？
贝达药业董秘：您好！公司是一家专注于创新药物研究与开发的国家级高新制药企业，已打造自主研发、市场销售、战略合作与生态圈建设“四驾马车”协同驱动的一体化平台，成功商业化国内首款肺癌靶向创新药，并已陆续推出八款商业化产品。为发挥协同创新，公司通过孵化、投资、赋能等多种方式与生态圈潜力企业建立起不同深度的协作关系，实现优势互补、协同发展，加速了创新药从实验室到临床应用的转化。公司会一如既往地坚持创新发展、艰苦奋斗的初心，根据自身的实际情况，妥善应对和积极解决经营中遇到的各种困难和挑战，在研发、市场、战略合作和生态圈建设方面拥抱变化、推动变革，提升研发效率，加强前沿技术布局，着力提升创新活力，加快实现创新成果的价值，从而实现公司价值的长期成长。谢谢！

投资者：你好董秘 我司投资的禾元生物，按最近禾元生物市值，权益法计算，对我司净利润将带来20-25亿的增加。请问如果按权益法计算，我司净利润将暴增700％。为什么我司还不发布业绩预告？
贝达药业董秘：您好！公司对武汉禾元生物科技股份有限公司的投资计入其他权益工具投资科目核算，根据企业会计准则有关规定，将其公允价值变动计入其他综合收益科目，不影响公司净利润。谢谢！

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