复宏汉霖(02696.HK)：汉贝泰® (贝伐珠单抗注射液)的生物制品许可申请(BLA) 获美国食品药品管理局(FDA)受理

复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，公司自主研发的汉贝泰 (贝伐珠单抗注射液)(“汉贝泰”)的生物制品许可申请(“BLA”)获美国食品药品管理局(“FDA”)受理，本次申请涉及的适应症包括：(1)转移性结直肠癌; (2)联合卡铂和紫杉醇一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌;(3)复发性成人胶质母细胞瘤;(4)联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌;(5)上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;及(6)联合紫杉醇和顺铂，或紫杉醇和拓扑替康治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。

截至2026年1月13日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于68.75港元，上涨6.42%，成交量102.82万股，成交额7134.31万港元。投行对该股的评级以推荐为主，近90天内共有1家投行给出推荐评级，近90天的目标均价为124.97港元。银河证券最新一份研报给予复宏汉霖推荐评级，目标价124.97港元。

机构评级详情见下表：

复宏汉霖港股市值105.57亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第16。主要指标见下表：

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