特宝生物：11月5日接受机构调研，投资者参与

证券之星消息，2025年11月5日特宝生物（688278）发布公告称公司于2025年11月5日接受机构调研。

具体内容如下：
问：在乙肝临床治愈和长效干扰素其他适应症的拓展上，有哪些新的进展和规划？
答：派格宾作为一种广谱的免疫调节剂，具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。目前，派格宾在慢乙肝临床治愈的技术路线上取得了一定的进展，2025年10月，派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsg持续清除的新增适应症获得国家药监局批准。派格宾作为首个获批该适应症的药品，将成为慢性乙型肝炎临床治愈的重要基石药物之一，为未来联合治疗方案的持续优化提供坚实基础，助力更多慢乙肝患者实现更高的治疗目标。此外，2024年7月，派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”获得药物临床试验批准，目前该临床试验正有序开展。未来公司将不断深化和拓展产品应用领域。
二、预计未来1-2年内，哪个项目最有可能进入申报上市阶段，并为公司带来新的增长动力？
公司将继续聚焦免疫和代谢领域，积极寻求主业的创新与突破，推动战略从“以产品和公司技术为起始发展点”向“以真正解决临床疾病问题”全面升级，希望解决更多的临床问题。在研项目有关情况您可查阅公司于2025年8月21日在上海证券交易所披露的《2025年半年度报告》中“核心技术与研发进展”章节相关内容。
三、请问公司如何看待核心产品派格宾（聚乙二醇干扰素α-2b注射液）未来的市场空间和竞争格局？
我国现有约7500万慢乙肝感染者，国家癌症中心数据显示，2022年我国新发肝癌病例约37万例，乙肝临床治愈和肝癌预防领域存在巨大未被满足的需求。当前干扰素渗透率仍较低，原因在于科学认识仍在进步、联合方案的探索处于起步阶段等，亟需行业共同推进科学研究，助力更多患者获得满意治疗结果。
四、益佩生?（怡培生长注射液）三季度的销售额多少，未来有什么销售预期？
目前公司已基本完成团队搭建和前期推广等工作。公司将以客户为中心，持续专注于提升产品质量和服务水平，产品具体情况请关注公司后续相关公开信息。
五、珮金?（拓培非格司亭注射液）销售情况怎么样？是否会放量？
珮金于2023年6月30日成功获批上市后，同年12月被纳入国家医疗保险目录，显著提升了患者的可及性，改善患者生活质量并降低治疗期间的感染风险。与目前已上市的同类长效产品相比，珮金具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，能进一步降低药品相关不良反应，更好地满足临床需求，目前珮金的销售工作正积极推进。
六、特宝生物具体哪几款药物进入国家医保目录，哪几款药物进入商保目录，益佩生生长激素准备何时进入药保目录？
公司产品派格宾、珮金、特尔立、特尔津、特尔康已进入国家医疗保险目录。

特宝生物（688278）主营业务：从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发,生产及销售的创新型生物医药企业。

特宝生物2025年三季报显示，前三季度公司主营收入24.8亿元，同比上升26.85%；归母净利润6.66亿元，同比上升20.21%；扣非净利润6.73亿元，同比上升15.91%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入9.69亿元，同比上升26.68%；单季度归母净利润2.38亿元，同比下降4.63%；单季度扣非净利润2.42亿元，同比下降3.55%；负债率20.52%，投资收益261.97万元，财务费用-238.11万元，毛利率92.56%。

该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级9家；过去90天内机构目标均价为95.73。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1.69亿，融资余额增加；融券净流出81.38万，融券余额减少。

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