ST香雪：TAEST1901注射液晚期肝癌I期临床研究暂未完成

证券之星消息，ST香雪(300147)10月31日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问贵公司的TAEST1901注射液针对晚期肝癌的一期临床试验目前进展如何？是否已经完成？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究中，暂未完成。谢谢！

投资者：请问公司TAEST16001注射液针对软组织肉瘤的二期临床试验总数据整理工作目前进展如何？是否已完成数据统计？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验，目前未完成您提及的事项。谢谢！

投资者：投资者多次追问TAEST16001确证性临床的入组进度、数据节点，公司回复偏笼统，而信达生物等同类企业会主动披露关键信息以稳信心、撑股价。结合董事长强调的管线价值，公司能否建立机制，在合规前提下公开核心管线关键进展细节？是否计划通过交流会解读商业化前景，以实现投资者认可与研发推进的良性循环？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注，会将您的建议向公司反馈。基于信披规则，公司新药研发的进展都是以公告的形式对外披露（前期已披露了进展情况），后续会结合实际情况组织相关的交流会。公司重视投资者的利益，也会加强市值管理和维护等方面的工作。谢谢！

投资者：TAEST1901注射液在一期临床试验中，有9例患者接受治疗，其中有1例患者获得了完全缓解，体内所有病变全部消失。请问这一信息是否属实？谢谢！
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌的研究，在I期临床研究中。后续的临床研究情况会按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！

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