每周股票复盘：悦康药业（688658）控股股东股份拍卖完成，子公司新药获临床试验批准

截至2025年7月18日收盘，悦康药业（688658）报收于29.35元，较上周的24.14元上涨21.58%。本周，悦康药业7月18日盘中最高价报30.32元，股价触及近一年最高点。7月16日盘中最低价报22.7元。悦康药业当前最新总市值132.07亿元，在化学制药板块市值排名44/150，在两市A股市值排名1278/5149。

本周关注点

• 公司公告汇总：控股股东持有的26,500,000股无限售流通股股票已全部拍卖成交。
• 公司公告汇总：子公司YKYY029注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准。

公司公告汇总

关于控股股东所持公司部分股份被第二次司法拍卖的进展公告显示，本次被司法拍卖的标的为控股股东阜阳京悦永顺信息咨询有限公司持有的公司26,500,000股无限售流通股股票，占公司总股本的5.88%，占其所持公司股份数量的14.70%。根据京东网司法拍卖网络平台公示的《成交确认书》显示，京悦永顺持有的公司26,500,000股无限售流通股股票已全部拍卖成交。但本次拍卖成交股份后续还涉及缴纳拍卖余款、股权变更过户等环节，最终结果存在不确定性，最终成交以北京市第二中级人民法院出具的拍卖成交裁定为准。本次司法拍卖事项不会对公司经营管理产生重大不利影响，亦不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。

关于自愿披露子公司YKYY029注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告指出，悦康药业集团股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY029注射液用于治疗高血压的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品I期临床试验。YKYY029注射液是悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板，公司享有全球独占权益。该药物偶联了公司自主研发的GalNAc递送系统，能够实现高效的肝靶向递送，通过siRNA的干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT mRNA，有效阻断AGT蛋白的合成，从而降低血压。临床前研究结果显示，YKYY029注射液在体内、外均显示了显著的靶基因AGT抑制活性，在自发高血压食蟹猴模型药理试验中，试验期间自发高血压食蟹猴的收缩压均控制和维持到了正常血压状态，在试验终点对SBP仍可维持>20 mmHg的降幅；在SD大鼠和食蟹猴的重复给药毒性试验中，未见不良反应剂量均为高剂量组，显示了良好的安全性和耐受性。本品相关研究论文已在国际知名期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》正式发表。该新药临床试验申请获得NMPA批准是公司新药研发的阶段性成果，但药品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多、风险高，本次临床试验申请获得NMPA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。公司将积极推进上述药物的研发及注册进度，并依法履行信息披露义务。

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