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每周股票复盘:海特生物(300683)推进埃普奈明上市销售及新产线建设

来源:证券之星复盘 2025-06-14 09:53:07
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截至2025年6月13日收盘,海特生物(300683)报收于26.41元,较上周的26.34元上涨0.27%。本周,海特生物6月9日盘中最高价报28.08元。6月13日盘中最低价报26.12元。海特生物当前最新总市值34.57亿元,在医疗服务板块市值排名42/50,在两市A股市值排名3872/5150。

本周关注点

  • 机构调研要点:公司暂未增加对中眸医疗的投资
  • 机构调研要点:注射用埃普奈明用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者
  • 机构调研要点:埃普奈明可能对CAR-T细胞扩增产生积极影响
  • 机构调研要点:埃普奈明新产线正在武汉园区内建设
  • 机构调研要点:埃普奈明销售顺利,符合公司预期
  • 机构调研要点:2025年公司将继续推进注射用埃普奈明的上市销售工作
  • 机构调研要点:注射用埃普奈明已于2024年纳入国家医保目录
  • 机构调研要点:公司眼药水研发项目正在Ib阶段
  • 机构调研要点:注射用埃普奈明目前在武汉生产,新产线正在建设中

机构调研要点

6月12日投资者网上集体接待日活动,网络远程

问:杨总,中眸医疗的 ZM-2进入 FDA突破性治疗,据说今年考虑要融资,海特生物有没有利用优先融资权,积极考虑增加股份。答:公司目前暂未增加对中眸医疗的投资,未来如有相关事项公司会及时进行信息披露。

问:目前的重磅产品管线含对应人群适应症有哪些?答:注射用埃普奈明是联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往含免疫调节剂(如来那度胺、沙利度胺)方案难治的患者不宜接受本联合方案治疗。

问:面对CAR-T内卷式竞争,沙艾特路在何方?答:已有相关临床前研究表明,注射用埃普奈明可能通过影响免疫微环境的方式,对接受CAR-T细胞回输的患者体内的CAR-T细胞扩增产生积极影响,且由于注射用埃普奈明起效迅速、安全性良好等特点,正在越来越多的进入到国内主流的血液病医院的CAR-T治疗过程中,而包括中国医学科学院血液病医院、西部战区总医院在内的国内一线血液病医院也在积极与我司合作开展埃普奈明用于CAR-T前桥接化疗及CAR-T后的维持治疗等方向的临床试验研究。

问:研发管线最新的收获进展情况是怎样的?答:公司的在研产品及进展已在定期报告中披露,请关注公司的定期报告。

问:请问埃普奈明新产线布局在哪里?已经立项和开建了吗?答:埃普奈明新产线布局在武汉海特生物制药股份有限公司园区内,新扩建的产线正在建设过程中。

问:杨总,北京沙东的剩下的股权有没有考虑收购,是不是埃普奈明销售不及预期,可能不考虑剩下的股权收购了。答:埃普奈明销售顺利,符合公司预期,公司会按照股权收购协议的约定履行相应的义务。

问:海特生物2025年还有哪些在研项目?沙艾特的临床适应症拓展进展如何?答:公司的在研产品请关注公司的定期报告。沙艾特在临床适应症拓展方面,由研究者发起的临床研究已经在骨肉瘤、淋巴瘤方面开展,后期待样本量及数据足够后公司也会适时开展注册临床工作。

问:是否有与CAR-T联合用药有几种临床?答:已有相关临床前研究表明,注射用埃普奈明可能通过影响免疫微环境的方式,对接受CAR-T细胞回输的患者体内的CAR-T细胞扩增产生积极影响,且由于注射用埃普奈明起效迅速、安全性良好等特点,正在越来越多的进入到国内主流的血液病医院的CAR-T治疗过程中,而包括中国医学科学院血液病医院、西部战区总医院在内的国内一线血液病医院也在积极与我司合作开展埃普奈明用于CAR-T前桥接化疗及CAR-T后的维持治疗等方向的临床试验研究。

问:请问公司2025年主要经营目标是怎样的?答:2025年,海特生物将继续沿着药品制造和研发服务这两条核心经营主线稳步前行,积极拓展市场,强化核心竞争力。①推进新药商业化进程,集中资源与精力全力推进注射用埃普奈明的上市销售工作,提高产品的市场占有率。②深化CRO与CDMO协同发展,在CRO业务方面,继续深耕细作,不断提升服务质量和效率,拓展服务领域和市场份额。同时,加强与CDMO业务的深度协同,发挥两者之间的协同效应,为客户提供更加全面、高效的研发生产一体化解决方案。③拓展创新药研发管线,持续加大在创新药研发领域的投入力度,推进在研创新药和化学仿制药的研发申报工作。建立高效的研发项目管理机制,优化资源配置,确保研发项目按计划顺利推进,加速科研成果转化,为公司未来发展储备更多的创新药物产品。

问:创新药估值面临企稳回升,公司在细分赛道的核心优势如何能被市场认可?答:埃普奈明作用靶点(DR 4和DR 5)不同于已上市的抗肿瘤药物,同靶点药物目前国内外均无上市,具有独特的作用机制,为患者提供新的治疗方案;公司也正在积极推进埃普奈明新的适应症和联用方案的研究,推进新的创新药的临床研究。

问:今年二季度的业绩是否有改善。新药销售进展如何?答:公司产品注射用埃普奈明已于2024年纳入国家医保目录,并于2025年1月1日起正式执行,该产品销售工作进展顺利,二季度业绩情况请关注公司的半年度报告。

问:杨总你好,公司的眼药水研究到什么程度?希望公司以后把进度公布一下,我们小股东希望药品早早上市解决眼病患者的痛苦,谢谢。答:公司的眼药水研发项目正在Ib阶段。

问:埃普奈明销售额是否有增加?答:公司产品注射用埃普奈明已于2024年纳入国家医保目录,并于2025年1月1日起正式执行,该产品销售工作进展顺利,具体销售情况请关注公司的定期报告。

问:董秘好,注射用埃普奈明当下在哪儿生产?现有车间能兼用么?新车间预计什么时候投产?答:注射用埃普奈明目前在武汉生产,是一条专门的生产线,新的产线目前正在建设过程中,公司会积极推进和加快新产线的建设工作,但新产线的建设时间会受到GMP检查、认证等的影响。

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