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每周股票复盘:阳光诺和(688621)STC007注射液II期临床试验达成预期目标

来源:证券之星复盘 2025-05-31 03:00:34
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截至2025年5月30日收盘,阳光诺和(688621)报收于55.8元,较上周的50.59元上涨10.3%。本周,阳光诺和5月30日盘中最高价报59.98元,股价触及近一年最高点。5月27日盘中最低价报49.25元。阳光诺和当前最新总市值62.5亿元,在医疗服务板块市值排名22/50,在两市A股市值排名2385/5146。

本周关注点

  • 公司公告汇总:STC007注射液完成治疗腹部手术后疼痛II期临床试验并达成预期目标
  • 机构调研要点:阳光诺和在小核酸药物领域的布局对公司未来发展战略意义重大
  • 公司公告汇总:2025年第二次临时股东会审议通过四项议案

机构调研要点

5月29日特定对象调研,线下会议

一、公司介绍环节公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务 CRO,为国内医药企业和科研机构提供一站式药物研发服务,服务内容包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。公司通过“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体战略,在自研创新、技术升级及全球化布局上实现突破。报告期内,公司研发费用为3,772.95万元,同比增长7.90%,研发费用占营业收入的比例为16.34%。截止2024年底公司研发项目累计已超430项,其中新立项自研项目达89余项。多个创新药在研项目在国内无相同产品上市,竞争格局良好。

二、问环节问:阳光诺和在小核酸药物领域的布局,对公司未来发展战略有何重要意义?答:阳光诺和布局小核酸药物领域,契合行业趋势,对公司未来发展战略意义重大。小核酸药物作为第三代药物形态,有着广阔的发展前景,其直接干预基因的特性,可开发靶点数量远超传统药物,能紧跟行业前沿趋势,引领自身创新转型,提升公司在创新药研发领域的技术水平和竞争力。

问:阳光诺和构建的“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体业务生态体系,有怎样的协同优势?答:在研发服务上,公司打造了全面且专业的平台,从药物发现到临床研究各环节都具备成熟技术与经验。管线培育方面,布局了丰富涵盖创新药、改良药和特殊剂型仿制药的产品线。新质产业链上,拟收购的朗研生命整合了原料药和制剂生产能力。这种三位一体体系下,各环节相互促进、协同发展,极大提升公司整体运营效率与盈利能力,增强公司在行业内的综合竞争力。

问:阳光诺和在经皮递送研发平台(TDDS)方面的成果对公司发展有何重要意义?答:在经皮递送研发平台方面,子公司诺和恒光在凝胶贴膏、热熔贴剂和透皮贴研发上经验丰富,公司已成功验证多个产品工艺,并完成上市申请。通过与日本 KNEK 公司合作,引进先进透皮贴剂技术,在研项目覆盖多个领域。这不仅丰富了公司的产品管线,还能拓展公司在高端制剂市场的业务范围,提升公司产品的附加值与市场竞争力。

问:公司在多肽药物研发方面有哪些布局和进展?答:阳光诺和在多肽药物研发方面积极布局,公司拥有iCVETide多肽新药发现平台,利用计算辅助药物发现(CDD)技术加速多肽创新药物分子的发现速度并大幅降低筛选成本。公司还将与华为云合作开发基于盘古大模型的I多肽分子发现平台,进一步提升iCVETide平台的分子发现与优化能力。目前,公司已有3个适应症管线进入临床,其中“STC007注射液”两个适应症均进入二期临床试验阶段;“STC008注射液”已进入一期临床试验阶段。

问:公司注射用缓释微球技术平台的优势?答:子公司诺和必拓建立了缓释微球技术平台,聚焦注射用缓释微球,实现7日甚至数月用药1次,减少给药频次,提高患者依从性及药物疗效。本项目技术能够解决现有技术缺陷,改变微球pH环境,解决了国内已有技术中药物泄漏问题,且批产量提升至12000支,还能兼容多产品生产。注射用缓释微球的市场与技术壁垒高,药学研究复杂、生产线定制化且受专利保护,难以被仿制,市场竞争优势明显。

公司公告汇总

北京市天元律师事务所关于北京阳光诺和药物研究股份有限公司2025年第二次临时股东会的法律意见。会议审议通过了四项议案:1. 关于公司《2025年限制性股票激励计划(草案)》及其摘要的议案;2. 关于公司《2025年限制性股票激励计划实施考核管理办法》的议案;3. 关于提请股东会授权董事会办理公司2025年限制性股票激励计划有关事项的议案;4. 关于募集资金投资项目结项及变更募集资金用途的议案。上述议案均获得通过。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司发布关于公司2025年限制性股票激励计划内幕信息知情人买卖公司股票情况的自查报告。经核查,未发现内幕信息知情人利用内幕信息进行交易或泄露内幕信息的情形,所有核查对象行为均符合相关规定,不存在内幕交易行为。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司自主研发的STC007注射液完成治疗腹部手术后中、重度疼痛的II期临床试验并达成预期目标。结果显示,与安慰剂组相比,STC007注射液显著改善了术后0-24小时静息和运动状态下的疼痛评分,且与盐酸曲马多注射液相比,在运动状态下的疼痛评分也有明显改善。安全性方面,STC007注射液总体安全性和耐受性良好,未发现新的安全性信号或严重不良事件。

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