人福医药(600079.SH)公告称,人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-949片《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于急慢性疼痛的临床试验。RFUS-949为宜昌人福研发的新分子实体,国内目前尚无同类型产品获批上市。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为1,500万元人民币。后续将完成临床研究并申报生产上市。
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