股市必读：九洲药业（603456）5月23日董秘有最新回复

截至2025年5月23日收盘，九洲药业(603456)报收于14.69元，上涨3.45%，换手率4.67%，成交量41.79万手，成交额6.13亿元。

董秘最新回复

投资者： 根据证监发行字〔2007〕303号规定，公司定向增发结束后，应在发行情况报告书中公告各发行对象的申购报价情况及其获得配售的情况。我们注意到，其他上市公司在非公开发行完成后均披露了申购报价信息。贵公司于2015年12月5日完成非公开发行并发布了相关公告，但该公告中未见披露申购报价的具体情况。请问，贵公司未披露上述信息的原因是什么？是否存在特殊情况或依据可豁免披露该信息？烦请说明。
董秘： 您好，感谢您对公司的关注与支持，公司2015年非公开发行股票事项详见公司在上海证券交易所网站披露的相关公告，谢谢！

当日关注点

• 交易信息汇总：5月23日九洲药业主力资金净流入2085.27万元。
• 公司公告汇总：九洲药业子公司浙江九洲药物科技有限公司通过了美国FDA的cGMP现场检查，表明其质量管理体系和生产环境设施符合美国FDA的要求。

交易信息汇总

5月23日，九洲药业的资金流向显示，主力资金净流入2085.27万元；游资资金净流出928.01万元；散户资金净流出1157.26万元。

公司公告汇总

浙江九洲药业股份有限公司宣布其子公司浙江九洲药物科技有限公司通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。检查时间为2025年3月17日至3月21日，涵盖了质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。此次检查的产品包括非无菌原料药阿替洛尔、枸橼酸西地那非、西洛他唑。浙江九洲药物科技有限公司位于浙江省杭州钱塘新区临江工业园区经六路1889号，FDA FEI编号为3009271645，最终以VAI的结果顺利通过检查。这标志着公司在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施方面达到了美国FDA的标准，有助于公司进一步拓展国际市场和提升综合竞争力。同时，公司提醒投资者注意医药行业的不确定性和投资风险。

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