证券之星消息,荣昌生物(688331)04月15日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:公司已获批的类风湿关节炎适应症有纳入医保吗,重症肌无力适应症预计审批时间要多久?新适应症获批进医保是要重新谈判还已纳入适应症续约时纳入。
荣昌生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司已获批的RC18类风湿性关节炎未纳入医保;RC18重症肌无力适应症在2024年10月取得NDA受理并优先审评,公司将会根据审批进度及时履行信息披露义务;新增适应症获批进入医保目录,需要根据产品实际情况,按照国家医保局《谈判续约规则》,选择简易续约或重新谈判的方式来实现。感谢您的关注!
投资者:泰它西普治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床三期2017年开始为何7年还无结果,是停止研发了吗?还有美国治疗红斑狼疮临床三期何时出结果?
荣昌生物董秘:尊敬的投资者,您好!由于NMOSD为罕见病,患者招募工作周期相对较长,目前,该临床试验的患者招募工作仍在进行;对于您提及的相关临床进展及结果,公司将会根据进展情况,严格按照相关法律法规,及时履行信息披露义务,感谢您的关注!
投资者:请问国内IgA肾病和干燥综合症以及RC28-E临床三期何时读出数据?
荣昌生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司针对上述适应症的临床Ⅲ期试验正按计划有序推进中,临床试验可能受技术、审批、市场等不确定性因素影响,数据读出时间存在一定的不确定性,公司将根据试验进展并按相关法律法规及时履行信披义务,具体还请以公司在指定平台披露的信息为准,理性投资,注意风险,感谢您对公司的关注与理解!
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