截至2025年3月21日收盘，盟科药业-U（688373）报收于5.8元，较上周的5.71元上涨1.58%。本周，盟科药业-U3月19日盘中最高价报6.2元。3月18日盘中最低价报5.63元。盟科药业-U当前最新总市值38.0亿元，在化学制药板块市值排名101/152，在两市A股市值排名3636/5135。
近日盟科药业披露，截至2025年2月28日公司股东户数为1.25万户，较12月31日减少417.0户，减幅为3.22%。户均持股数量由上期的5.06万股增加至5.23万股，户均持股市值为30.4万元。
盟科药业2024年年报显示，公司主营收入1.3亿元，同比上升43.51%；归母净利润-4.41亿元，同比下降4.65%；扣非净利润-4.59亿元，同比下降1.14%；其中2024年第四季度，公司单季度主营收入3271.05万元，同比上升45.35%；单季度归母净利润-1.49亿元，同比上升15.42%；单季度扣非净利润-1.56亿元，同比上升16.55%；负债率48.3%，财务费用1343.42万元，毛利率82.8%。
3月18日2024年年度业绩电话会,电话会议
问：请公司解读2024年年度财务数据及经营情况？
答：2024年，公司实现营业收入1.30亿元，同比增长43.51%，主要得益于公司自研产品康替唑胺片的销量增长；毛利率82.80%，同比提升1.19个百分点；研发费用3.69亿元，同比增加6.87%。在商业化方面，康替唑胺片已覆盖全国582家医院，还推出了全新12片装包装规格，满足患者灵活用药需求，并引入了代理销售模式。在临床进展方面，2024年，公司共完成3项临床试验，包括注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染中国III期临床、抗多重耐药革兰阴性菌感染MRX-8中国I期临床以及抗非结核分支杆菌感染MRX-5澳大利亚I期临床。
问：康替唑胺注射剂型MRX-4已经完成中国III期临床试验，未来商业化展望？
答：目前，公司将积极推进注射用MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染适应症在中国的新药申报上市进程。在未来商业化方面，公司将不断完善市场销售推广策略，通过专业化的学术推广，搭建多层级的学术平台。
问：MRX-4国际多中心III期临床试验进展？
答：截至报告期末，注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心Ⅲ期临床试验已获准在中国、美国、意大利、西班牙、保加利亚、格鲁吉亚、塞尔维亚、巴西、阿根廷、智利等近20个国家开展，共入组324例患者。
问：请公司介绍早期研发管线？
答：目前公司有多项处于临床前阶段的抗感染新药，以及针对肿瘤和肾病的新药。其他药物偶联技术是公司的重点研发方向，主要包括抗体药物偶联物和多肽药偶联物两大类。MRX-23是针对肿瘤的新一代抗体药物偶联物（DC），公司基于自主研发的全新喜树碱毒素，有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时，通过调节毒素体内药代动力学性质，实现降低DC药物毒性的目的。目前MRX-23已完成成药性评价，并顺利进入临床前开发阶段。此外，公司利用新的多肽药物偶联技术，自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17，分别针对肾癌和肾炎。
问：目前康替唑胺在儿童用药领域的适应症拓展如何？
答：公司于2023年4月启动了口服康替唑胺片治疗6至17周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂Ⅱ期临床试验。截至报告期末，共计12家中心已获得伦理批件及启动，18例受试者完成入组。公司管理层还回答了投资者关心的其他问题。
上海盟科药业股份有限公司2024年年度报告摘要显示，2024年度，公司营业收入为130,272,762.01元，同比增长43.51%。归属于上市公司股东的净利润为-440,721,217.09元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-459,172,377.19元。经营活动产生的现金流量净额为-447,180,735.33元。2024年度，公司不进行利润分配，也不进行资本公积转增股本。
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