首页 - 股票 - 数据解析 - 券商研报 - 正文

中邮证券:首次覆盖盟科药业给予买入评级

来源:证星研报解读 2025-03-21 17:38:16
关注证券之星官方微博:

中邮证券有限责任公司蔡明子,陈成近期对盟科药业进行研究并发布了研究报告《康替唑胺稳健增长,针剂MRX-4上市进程快速推进》,首次覆盖盟科药业给予买入评级。


  盟科药业(688373)
  l康替唑胺持续快速放量
  2024年公司实现收入1.3亿元(+43.51%),归母净利润-4.41亿元(-4.65%),扣非净利润-4.59亿元(-1.14%),经营现金流净额-4.47亿元(-35.89%)。对应2024Q4营业收入0.33亿元(+45.35%),归母净利润-1.49亿元(+15.42%),扣非净利润-1.56亿元(+16.55%)。康替唑胺销售额持续快速放量,目前已覆盖全国582家医院,实现正式准入及批量临采医院达150家,进院数量及处方量增长带动产品销售规模持续攀升,2024年销量同比增长42.17%。2024年公司销售毛利率为82.8%,同比提升1.19pct。报告期内,公司推出了康替唑胺片12片装新包装规格,并已开始探索代理销售模式,产品进院进程有望加速。康替唑胺上市后在复杂性皮肤和软组织感染、血流感染、耐药结核等领域积累了大量成功真实世界案例,临床认可度较高。2024年底,《康替唑胺治疗结核病专家共识》正式发布,产品有望凭借安全性和长疗程优势,在结核领域取得良好突破。
  l MRX-4有望明年国内上市,MRX-5和MRX-8研发进展稳步推进
  注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已经完成并达到主要治疗终点,预计2025H1报产、2026年上市。针剂产品在医院端使用占比更高,市场规模有望达到片剂康替唑胺的2-3倍。注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心Ⅲ期临床试验处于入组阶段,截至报告期末已入组324例患者,临床进展快速推进。抗耐药革兰阴性菌感染产品MRX-8中国Ⅰ期临床试验已完成并达到预期目标,公司正积极探索开发MRX-8吸入剂型。抗非结核分枝杆菌感染FIC潜力药物MRX-5的澳大利亚I期临床试验已完成并达到预期目标,并已经获得FDA孤儿药资格认定。公司研发进程稳步推进,2024年研发费用为3.7亿(+6.87%)。
  l盈利预测与投资建议:
  公司为抗生素领域稀缺优质创新药企,目前上市品种为康替唑胺,随着进院和处方量的增长,预计维持快速放量趋势。公司第二款针剂产品MRX-4即将报产,预计2026年上市后拉动整体销售规模快速攀升。我们预计公司2025-2027营收分别为1.92、2.88、5.20亿元,归母净利润分别为-3.85、-2.31、0.14亿元。首次覆盖,给予“买入”评级。
  l风险提示:
  药品进院及销售不及预期风险;国内医药行业政策风险;药品研发进展不及预期风险。

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,光大证券王明瑞研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为72.43%,其预测2025年度归属净利润为亏损3.77亿。

最新盈利预测明细如下:

该股最近90天内共有1家机构给出评级,买入评级1家。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示盟科药业盈利能力较差,未来营收成长性较差。综合基本面各维度看,股价偏高。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成,算法公示请见 网信算备310104345710301240019号。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-