长春高新公告,公司下属公司上海赛增医疗科技有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)。产品名称为促黄体生成素检测试剂盒(荧光免疫层析法),注册证号为沪械注准20242400432,有效期为2024年12月13日至2029年12月12日。该产品用于体外定量检测人体尿液样本中促黄体生成素(LH)的含量,主要用于评价垂体内分泌功能。该产品医疗器械注册证的取得将对公司业务发展具有正面影响,但公司目前无法预测其对未来营业收入的影响。
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