截至2024年12月12日收盘,迪哲医药(688192)报收于46.62元,下跌0.36%,换手率1.83%,成交量2.25万手,成交额1.06亿元。
当日关注点
- 交易信息:迪哲医药主力资金净流出830.16万元,游资资金净流入1586.45万元,散户资金净流出756.29万元。
- 公司公告:迪哲医药向特定对象发行A股股票申请获得上海证券交易所审核通过,但最终还需中国证监会同意注册。
- 公司公告:迪哲医药舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新研究成果获《Lung Cancer》发表,显示良好的抗肿瘤活性和安全性。
交易信息汇总
- 资金流向:当日主力资金净流出830.16万元,占总成交额7.86%;游资资金净流入1586.45万元,占总成交额15.01%;散户资金净流出756.29万元,占总成交额7.16%。
公司公告汇总
迪哲医药:关于向特定对象发行A股股票申请获得上海证券交易所审核通过的公告
- 迪哲(江苏)医药股份有限公司于2024年12月11日收到上海证券交易所出具的《关于迪哲(江苏)医药股份有限公司向特定对象发行股票的交易所审核意见》。
- 具体意见如下:迪哲(江苏)医药股份有限公司向特定对象发行股票申请符合发行条件、上市条件和信息披露要求。本所将在收到公司申请文件后提交中国证监会注册。
- 公司本次向特定对象发行A股股票事项尚需获得中国证券监督管理委员会作出同意注册的决定后方可实施,最终能否获得中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。
- 公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者注意投资风险。
迪哲医药:自愿披露关于舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新研究成果获《Lung Cancer》发表的公告
- 证券代码:688192 证券简称:迪哲医药 公告编号:2024-50
- 迪哲(江苏)医药股份有限公司自愿披露关于舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新研究成果获《Lung Cancer》发表的公告。
- 近日,公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)的一项I/II期临床研究的汇总分析最新数据,发表于欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官方期刊《Lung Cancer》。
- 研究表明,舒沃哲®单药治疗表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
- 关于舒沃哲®:舒沃哲®于2023年8月在国内获批上市,是目前表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)二/后线唯一标准治疗方案。
- 该研究共纳入40例EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者,其中90%的患者既往治疗线数≥3线。入组患者接受每日一次、剂量范围在50mg至400mg之间的舒沃哲®治疗。
- 截至2023年9月15日,舒沃哲®单药治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC:
- 中位缓解持续时间(mDoR)和中位无进展生存期(mPFS)分别为6.5个月和6个月。
- 最佳ORR为27.5%,疾病控制率(DCR)达60%。
- EGFR敏感突变合并T790M突变的患者(78%前线已接受过三代EGFR-TKI治疗)ORR高达55.6%。
- 安全性、耐受性良好,与既往报道一致。
- 风险提示:本次舒沃哲®单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新研究成果获《Lung Cancer》发表对公司近期业绩不会产生重大影响。由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周期长、环节多,存在诸多不确定因素,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
- 公司将严格按照有关规定对产品的后续进展及时履行信息披露义务。有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《中国证券报》《证券日报》刊登的公告为准。
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